阿巴西普Abatacept
更新时间:2025-05-27 22:54:48一、药物基本属性
药品分类
生物制品(人源化融合蛋白)
来源与性状
阿巴西普是一种通过基因重组技术制备的融合蛋白,由人类细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)胞外结构域与免疫球蛋白IgG1的Fc段结合而成。性状为无色至淡黄色澄明液体,需冷藏保存(2-8℃),不可冷冻。静脉输注制剂含麦芽糖,皮下注射剂为预充式注射器或自动注射装置。
管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:属于需严格管理的生物制剂,需专业医师评估后使用,但未列入麻醉、精神或毒性药品管制范畴。
临床价值
精准干预药(P)
原因:通过靶向抑制T细胞共刺激信号,精准调控过度激活的免疫反应,适用于传统DMARDs治疗无效的中重度类风湿关节炎、幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病。
二、核心功效与临床应用
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类风湿关节炎(RA)
- 中重度活动性RA的二线治疗,尤其对甲氨蝶呤反应不足或无法耐受者。
- 可单用或联合传统DMARDs,显著降低炎症标志物(C反应蛋白、血沉),改善关节肿胀/疼痛及功能。
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多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)
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银屑病关节炎(PsA)
- 抑制关节和皮肤病变进展,适用于活动性PsA成年患者。
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移植物抗宿主病(aGVHD)预防
- 联合钙调磷酸酶抑制剂、甲氨蝶呤,降低造血干细胞移植后aGVHD风险。
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 常见:注射部位反应(红肿、疼痛,发生率约9%)、上呼吸道感染(鼻咽炎、支气管炎)、头痛。
- 严重风险:机会性感染(结核复发、侵袭性真菌感染)、恶性肿瘤潜在风险(长期免疫抑制)。
禁忌与风险
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绝对禁忌
- 对阿巴西普或制剂成分过敏者。
- 活动性感染(如结核、败血症、未控制乙肝/丙肝)。
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慎用情况
- 慢性阻塞性肺病(可能增加呼吸道并发症)。
- 既往恶性肿瘤史或免疫缺陷状态(需权衡利弊)。
- 妊娠/哺乳期(尚无充分安全性数据,需个体化评估)。
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监测要求
- 用药前筛查结核(T-SPOT/TB试验)、肝炎病毒。
- 治疗中定期监测感染征象、肝肾功能。
重要提示
阿巴西普需在风湿免疫科或血液科医师指导下使用,治疗期间避免活疫苗接种。若出现持续发热、咳血、严重皮肤反应等,需立即停药并就医。
参考文献
- FDA批准说明书(类风湿关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎适应症)
- 类风湿关节炎治疗指南(2023年更新)
- 造血干细胞移植后GVHD预防共识
- 生物制剂安全性监测临床研究