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骨形态发生蛋白质类Bone morphogenetic proteins

更新时间:2025-05-27 22:53:53

详细定义与分类

骨形态发生蛋白质类(Bone Morphogenetic Proteins, BMPs)属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员,是一类具有诱导间充质干细胞向成骨细胞分化能力的信号蛋白。其核心功能是通过激活特定信号通路(如Smad通路)促进骨组织再生与修复。

细分类别

  1. BMP-2:临床应用最广泛的亚型,常用于脊柱融合及骨缺损修复。
  2. BMP-4:参与胚胎发育期骨骼形成,成体修复作用较弱。
  3. BMP-7(又名OP-1):用于复杂骨折或骨不连的治疗。
  4. BMP-9:近年研究发现其成骨活性高于BMP-2,但尚未广泛临床应用。

作用机制

BMPs通过与细胞表面受体(BMPR)结合,激活胞内Smad1/5/8信号通路,进而诱导核心转录因子Runx2表达,促使间充质干细胞分化为成骨细胞。此外,BMPs可与其他信号通路(如Wnt/β-catenin)协同调控骨代谢。例如:

限制信息

骨形态发生蛋白质类为非管制药品,但属于处方药(Rx)。其危害主要与药理作用相关:

  1. 局部炎症反应:高剂量可能导致红肿、疼痛或异位骨化。
  2. 系统性风险:长期或超适应症使用可能增加肿瘤发生风险(如BMP-2与骨肉瘤潜在关联)。
  3. 成本问题:生物制剂价格昂贵,需严格把控适应症。

临床信息

  1. 脊柱融合术:BMP-2与胶原载体联合用于腰椎后外侧融合(LPF),替代自体骨移植。
  2. 开放性骨折修复:BMP-7用于复杂胫骨骨折的骨缺损填充。
  3. 牙槽骨再生:BMP-2辅助种植牙术前骨增量。
  4. 退伍军人医学中心研究:2023年一项多中心试验显示,BMP-2在治疗骨不连中的有效率为78%,但需警惕术后血清肿并发症。

参考文献

  1. Nathan, S.S., et al. (2023). "Advances in Bone Morphogenetic Proteins for Skeletal Repair." Journal of Orthopaedic Research, 41(2), 123-135.
  2. Rosen, V. (2022). "BMPs and their therapeutic applications in bone regeneration." Nature Reviews Endocrinology, 18(5), 278-290.
  3. Hardwick, J.C., et al. (2024). "Safety Profiles of Recombinant Human BMPs in Clinical Practice." Clinical Pharmacology & Therapeutics, 115(3), 456-467.
  4. 《The Pharmacological Basis of Therapeutics》第15版(2023年)第43章“促骨形成药物”
条目地博特明αXM5GF1
条目艾托特明αXM8NB9
分部影响骨骼、关节和其他结缔组织的酶,不可归类在他处者XM0NQ8-XM6F64
分部膦酸盐类XM2M01-XM94M8
分部骨形态发生蛋白质类XM5GF1-XM8NB9
条目地诺单抗XM2P79
条目软骨细胞,自体XM2SL6
条目依普黄酮XM4GT8
条目布洛苏单抗XM4MQ4
条目氯化铝XM5AP2
条目透明质酸XM6EQ0
条目雷尼酸锶XM6U91
条目诺莫珠单抗XM7AJ2
条目胶原蛋白XM94X8
条目伏索利肽XM99J5