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布洛苏单抗
Burosumab
更新时间:2025-05-27 22:53:32
定义
下级
同级
编码
XM4MQ4
路径
X
扩展码
XM0000 - XM9ZY9
物质
XM0000 - XM9ZY9
药剂
XM0NQ8 - XM99J5
影响骨骼、关节和其他结缔组织的药剂,不可归类在他处者
XM4MQ4
布洛苏单抗
一、药物基本属性
药品分类
生物制品(单克隆抗体类药物)
来源与性状
布洛苏单抗为重组全人源IgG1单克隆抗体,通过基因工程技术生产。该抗体特异性靶向成纤维细胞生长因子23(FGF23),通过阻断FGF23活性恢复肾脏磷酸盐重吸收和1,25-二羟维生素D生成。注射液为无菌透明液体,规格为10mg/mL、20mg/mL等。
管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:属于需要医生处方使用的生物制剂,但未纳入麻醉/精神/毒性/放射性药品管制范畴。
临床价值
精准干预药(P)
原因:专门针对X连锁低磷血症(XLH)的FGF23介导的病理机制,2018年获FDA突破性疗法认定,是全球首个获批的FGF23抑制剂。
二、核心功效与临床应用
X连锁低磷血症(XLH)
成人:改善血清磷水平、骨矿化及骨痛症状
儿童:纠正佝偻病畸形、促进线性生长
推荐剂量:儿童0.8mg/kg、成人1mg/kg,每2-4周皮下注射
肿瘤性骨软化症
对FGF23分泌性肿瘤引起的获得性低血磷性骨软化症显示疗效(off-label使用)
三、使用禁忌与注意事项
副作用
注射部位反应(72%)、头痛(52%)、关节痛(32%)、高磷血症(28%)、维生素D水平异常(24%)
禁忌与风险
对药物成分过敏者禁用
合并高磷血症或血管/软组织钙化患者慎用
需定期监测血清磷、甲状旁腺激素及肾功能
妊娠期使用需权衡风险(动物实验显示胚胎毒性)
参考文献
FDA批准文件:NDA 761072 (2018年)
《新英格兰医学杂志》:Carpenter TO等,布洛苏单抗在XLH患儿中的Ⅲ期临床试验(2018)
《柳叶刀糖尿病与内分泌学》:Insogna KL等,成人XLH治疗研究(2019)
EMA评估报告:EMA/603222/2020
同类疾病
顶部
分部
影响骨骼、关节和其他结缔组织的酶,不可归类在他处者
XM0NQ8-XM6F64
分部
膦酸盐类
XM2M01-XM94M8
分部
骨形态发生蛋白质类
XM5GF1-XM8NB9
条目
地诺单抗
XM2P79
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XM2SL6
条目
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条目
布洛苏单抗
XM4MQ4
条目
氯化铝
XM5AP2
条目
透明质酸
XM6EQ0
条目
雷尼酸锶
XM6U91
条目
诺莫珠单抗
XM7AJ2
条目
胶原蛋白
XM94X8
条目
伏索利肽
XM99J5