雷尼酸锶Strontium ranelate
更新时间:2025-05-27 22:54:47一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(由有机酸雷尼酸与锶原子组成的合成化合物)
- 来源与性状
雷尼酸锶由雷尼酸与两个非放射性锶原子结合而成,为白色至类白色干混悬颗粒,需溶于水后口服。其化学名为2-[N,N-二(羧甲基)氨基]-3-氰基-4-羧甲基-噻吩-5-甲酸二锶盐,分子式C12H6N2O8SSr2,分子量513.49。该药于21世纪初由法国Servier公司研发,作为新型抗骨质疏松药物上市。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其不含麻醉、精神药物或毒性成分,且无滥用风险,故未纳入特殊管制范畴。
- 临床价值
替代药(A)。雷尼酸锶通过双向调节骨代谢(刺激骨形成、抑制骨吸收)降低绝经后骨质疏松患者的椎骨和髋部骨折风险。尽管有效,但因其潜在心血管风险(如静脉血栓)及需长期监测,通常不作为一线首选,而用于对双膦酸盐类药物不耐受或禁忌的患者。
二、核心功效与临床应用
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核心功效
- 双向调节骨代谢:通过激活钙敏感受体促进成骨细胞分化,同时抑制破骨细胞活性,增加骨密度并改善骨微结构。
- 降低骨折风险:显著减少绝经后妇女椎骨骨折(41%)和髋部骨折(36%)发生率。
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临床应用
- 绝经后骨质疏松症:适用于骨密度显著降低且骨折高风险患者。
- 骨质疏松性骨折辅助治疗:联合中药(如强骨胶囊)可加速骨痂形成,缩短愈合周期(动物实验显示4周时骨痂成熟度优于对照组)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:恶心(6.1%)、腹泻(4.8%)、头痛(3.4%)、皮肤瘙痒或红斑。
- 严重但罕见:静脉血栓(0.9%)、癫痫发作(<0.1%)、过敏反应(如血管性水肿)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:对雷尼酸锶过敏、严重肾功能不全(肌酐清除率<15ml/min)、既往静脉血栓病史。
- 相对禁忌:轻度至中度肾功能不全需谨慎使用;围手术期或长期卧床患者需评估血栓风险。
- 药物相互作用:
- 钙剂/抗酸剂:需间隔至少2小时服用,否则降低锶吸收率50%。
- 四环素/喹诺酮类抗生素:锶干扰其肠道吸收,建议暂停雷尼酸锶至抗生素疗程结束。
- 特殊人群:妊娠期、哺乳期及儿童禁用;老年人需监测肾功能及电解质。
参考文献
- 雷尼酸锶的药效学证实其通过骨形成与吸收的双重调控改善骨密度(中国医院药学杂志,2006)。
- 临床研究显示雷尼酸锶降低椎骨骨折风险41%(浙江医院研究,2005)。
- 药物动力学表明锶的生物利用度为27%,主要经肾脏排泄(药动学研究,2006)。
- 联合强骨胶囊可加速骨质疏松性骨折愈合(动物实验,2012)。
- 施维雅欧思美说明书明确禁忌症及药物相互作用(H20130345,2013)。
医疗建议需在专业医师指导下进行,尤其需定期监测心血管及肾功能指标。