溴化物Bromine compounds 更新时间:2025-05-27 22:55:50 详细定义与分类
溴化物(Bromine compounds)是一类含有溴元素的无机或有机化合物,在药理学中主要作为中枢神经系统抑制剂 使用。其典型代表包括溴化钠(Sodium bromide)、溴化钾(Potassium bromide)和溴化铵(Ammonium bromide)。
根据药理作用机制,溴化物可归类为:
镇静催眠药 :通过增强γ-氨基丁酸(GABA)能神经传递或抑制兴奋性神经递质释放发挥作用。
抗癫痫药 :历史上曾用于控制癫痫发作(如钠溴化物)。
中枢性肌肉松弛剂 :通过抑制神经元兴奋性降低肌张力。
作用机制
溴化物的主要作用机制包括:
GABA受体调节 :溴离子(Br⁻)可替代氯离子(Cl⁻)通过GABAₐ受体通道,延长氯通道开放时间,增强突触后膜超极化,抑制神经元兴奋性。
钠通道阻断 :抑制电压门控钠通道,降低神经元动作电位的传导速度。
突触传递抑制 :减少谷氨酸等兴奋性递质的释放,抑制突触可塑性。
例如,溴化钠通过抑制海马和皮层神经元的异常放电,减少癫痫发作;同时通过增强GABA能抑制作用产生镇静效应。
限制信息
溴化物不属于国际管制药物 (未列入联合国《精神药物公约》附表),但在临床应用中存在严格限制:
毒性风险 :长期使用可导致溴中毒(Bromism),表现为共济失调、意识模糊、皮肤痤疮样疹。
蓄积效应 :溴离子半衰期长达12天,肾功能不全患者易发生毒性累积。
替代药物普及 :因苯二氮卓类和新型抗癫痫药(如左乙拉西坦)的安全性优势,溴化物在多数国家已退出常规临床使用。
临床信息
历史用途 :
19世纪至20世纪中期广泛用于治疗癫痫、焦虑症和失眠。
溴化铵曾作为祛痰药使用(现已被氨溴索替代)。
当前应用 :
个别国家保留溴化钠作为难治性癫痫的二线药物(如发展中国家资源受限情况下)。
实验室研究中作为神经生物学工具药(如研究GABA受体亚型选择性)。
禁忌症 :
参考文献
Brunton LL, Knollmann BC. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics . 14th ed. McGraw-Hill, 2021.
Katzung BG, Vanderah TW. Pharmacology: Examination & Board Review . 13th ed. McGraw-Hill, 2021.
World Health Organization. Model List of Essential Medicines . 22nd ed. Geneva: WHO, 2021.
European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). Scientific and medical aspects of brominated designer drugs . Publications Office of the EU, 2022.