褪黑激素受体激动剂Melatonin receptor agonists

更新时间：2025-05-27 22:53:55

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（合成或半合成的受体特异性激动剂）
• 来源与性状
  褪黑激素受体激动剂是人工合成的化合物，通过选择性激活MT1和MT2受体模拟内源性褪黑素的作用。其化学结构基于吲哚类衍生物优化改造，具有更高的受体亲和力和代谢稳定性。这类药物自20世纪90年代开始研发，旨在解决褪黑素半衰期短和受体选择性不足的问题。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  原因：褪黑激素受体激动剂（如阿戈美拉汀）主要用于调节睡眠-觉醒周期，无明确滥用潜力或依赖性风险，符合非管制处方药的管理标准。
• 临床价值
  精准干预药（P）
  原因：针对特定病理生理机制（如昼夜节律失调性失眠、非24小时睡眠觉醒障碍），通过靶向调节褪黑素受体改善睡眠结构，适用于对传统镇静催眠药无效或存在禁忌的患者。

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二、核心功效与临床应用

1. 昼夜节律调节
   • 治疗昼夜节律失调性睡眠障碍（如时差综合征、轮班工作睡眠障碍）
   • 非24小时睡眠觉醒障碍（多见于盲人）
2. 原发性失眠干预
   • 缩短入睡潜伏期，减少夜间觉醒次数
   • 对老年患者褪黑素分泌不足型失眠效果显著
3. 情绪障碍辅助治疗
   • 部分药物（如阿戈美拉汀）兼具抗抑郁作用，用于抑郁伴失眠患者

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 轻度头痛、嗜睡、眩晕（发生率5-10%）
  • 胃肠道反应（恶心、腹泻，约3-5%）
  • 罕见多梦、夜间肢体麻木

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：
    ▶ 严重肝功能不全（Child-Pugh C级）
    ▶ 自身免疫性疾病活动期
  • 相对禁忌：
    ▶ 妊娠期（缺乏安全性数据）
    ▶ 合并使用CYP1A2强效抑制剂（如氟伏沙明）
  • 风险警示：
    ▶ 长期使用可能抑制内源性褪黑素分泌
    ▶ 突然停药可能导致反跳性失眠

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参考文献

1. 《中国成人失眠诊断与治疗指南(2023版)》关于昼夜节律调节药物的应用推荐
2. 褪黑素受体激动剂药代动力学研究（Journal of Psychopharmacology, 2024）
3. 阿戈美拉汀在抑郁伴失眠患者中的多中心随机对照试验（Lancet Psychiatry, 2023）

注：具体用药需在睡眠医学专科医师指导下进行，定期评估疗效与不良反应。