氟西泮Flurazepam
更新时间:2025-05-27 22:52:22一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(苯二氮䓬类中枢神经系统抑制剂)。
- 来源与性状
氟西泮是人工合成的苯二氮䓬类衍生物,化学名为7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(邻氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯二氮䓬-2-酮,白色或类白色结晶性粉末,微溶于水。作为长效苯二氮䓬类药物,自20世纪70年代起用于临床,主要用于改善睡眠障碍。
- 管理级别
管制处方药(Rx-C2.2),属于第二类精神药品。因其具有中枢抑制作用,长期使用可能导致依赖性和耐受性,故需严格管控。
- 临床价值
替代药(A)。虽能有效改善入睡困难、夜间觉醒及早醒等症状,但因半衰期长(约40-100小时),易引发次日残留效应(如嗜睡、认知障碍),且存在依赖风险,故不作为一线推荐,仅在其他短效药物无效时使用。
二、核心功效与临床应用
- 镇静催眠
- 缩短入睡潜伏期,延长总睡眠时间(可达7-8小时),尤其适用于睡眠维持困难型失眠。
- 对焦虑相关性失眠效果显著,可缓解因焦虑引发的夜间觉醒。
- 抗焦虑与抗惊厥
- 通过增强GABA能神经传递,抑制中枢过度兴奋,用于轻度焦虑状态及癫痫相关睡眠障碍的辅助治疗。
剂量方案
- 成人:15-30 mg/次,睡前口服,起效时间15-40分钟。
- 老年/体弱者:初始剂量≤15 mg,根据耐受性调整。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见:头晕、嗜睡、四肢无力、共济失调(尤其次日残留效应)。
- 长期使用:耐受性增加、依赖性风险升高,突然停药可能引发戒断反应(反跳性失眠、焦虑)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:重症肌无力、严重呼吸功能不全(如COPD急性期)、睡眠呼吸暂停综合征、妊娠期(可能致畸)。
- 相对禁忌:肝功能不全、慢性阻塞性肺病稳定期、抑郁症(可能加重自杀倾向)。
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注意事项
- 避免联用其他中枢抑制剂(如酒精、阿片类药物),以防叠加呼吸抑制。
- 连续使用不宜超过4周,需逐步减量停药。
- 驾驶或操作精密设备前禁用。
参考文献
基于苯二氮䓬类药物的药理学特性、临床指南及药物说明书,氟西泮的管理与应用需严格遵循个体化原则,优先考虑短效药物(如唑吡坦)以减少风险。用药期间应定期评估疗效与安全性,并在专业医师指导下调整方案。