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卡那霉素
Kanamycin
更新时间:2025-05-29 22:59:52
定义
下级
同级
编码
XM0C03
路径
X
扩展码
XM0000 - XM9ZY9
物质
XM0000 - XM9ZY9
药剂
XM0067 - XM9ZL9
全身抗生素,抗感染药和抗寄生虫药
XM00H2 - XM9Z22
系统抗生素和抗菌药物
XM0C03 - XM9VS3
氨基苷类
XM0C03
卡那霉素
一、药物基本属性
药品分类
化学药品/氨基苷类抗生素
来源与性状
由链霉菌(Streptomyces kanamyceticus)产生的广谱氨基苷类抗生素。性状为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水,水溶液在室温下稳定。1957年由日本科学家梅泽滨夫首次分离获得。
管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:未纳入我国麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品管理范畴,但需凭执业医师处方使用。
临床价值
替代药(A)
原因:因耳肾毒性显著且耐药率高,已被更安全的氨基苷类(如阿米卡星)取代。目前主要用于:①多重耐药革兰氏阴性菌感染的二线治疗;②结核病联合化疗(WHO列为二线抗结核药);③局部用药(如滴眼液)。
二、核心功效与临床应用
抗菌谱
:
革兰氏阴性杆菌:大肠埃希菌/肺炎克雷伯菌/肠杆菌属(敏感性已显著下降)
结核分枝杆菌(对链霉素耐药菌株仍可能敏感)
适应症
:
严重肠道感染(口服给药)
结核病联合治疗(需与其他抗结核药联用)
术前肠道准备(口服)
局部感染(0.3%滴眼液治疗细菌性结膜炎)
三、使用禁忌与注意事项
副作用
:
①耳毒性(前庭损害为主,发生率15-25%)
②肾毒性(非少尿型肾损伤,发生率5-10%)
③神经肌肉阻滞(大剂量快速静注时)
④过敏反应(皮疹/药物热等)
禁忌与风险
:
▶ 禁用于:氨基苷类过敏史/重症肌无力/帕金森病
▶ 慎用于:肾功能不全/脱水/老年患者
▶ 妊娠期D类(致胎儿第8对脑神经损害)
▶ 哺乳期禁用(乳汁中浓度可达血药浓度50%)
治疗窗监测
:
峰浓度>35mg/L时耳毒性风险显著增加,谷浓度应<5mg/L
参考文献
《抗菌药物临床应用指导原则(2015版)》氨基苷类药物章节
WHO结核病治疗指南(2021更新版)
氨基苷类耳毒性机制研究(J Antimicrob Chemother, 2019)
卡那霉素药代动力学研究(Clin Pharmacokinet, 2018)
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