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其他特指的视力损害Other specified Vision impairment

更新时间:2025-05-27 22:54:43
编码9D9Y

关键词

索引词Vision impairment、其他特指的视力损害
缩写OTVD
别名其他指定视力损伤、特别注明视力损害、特定视力问题

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧

其他特指的视力损害的临床与医学定义及病因说明


一、临床定义

其他特指的视力损害(ICD-11编码:9D9Y)是指除明确分类为盲症、最佳矫正视力损害、复合型视觉功能相关障碍、视觉敏锐度损害、特定的视觉功能障碍等之外的,由具体原因导致的视觉系统功能异常。这些异常可能涉及眼睛的多个结构和功能,包括但不限于角膜、晶状体、视网膜、视神经等,且其临床表现需满足以下条件:未通过常规矫正手段(如光学镜片)完全恢复,或存在无法通过现有医学干预消除的功能性缺陷。


二、医学定义

其他特指的视力损害涉及眼部多种结构和功能的异常,这些异常可能导致光线传导障碍、图像形成异常或神经信号传递受损。具体包括:


三、病因:病原学机制

  1. 屈光异常

    • 眼轴长度与屈光系统不匹配(轴性屈光不正)或角膜/晶状体曲率异常(屈光性屈光不正)。
  2. 白内障

    • 晶状体蛋白质氧化损伤及α-晶体蛋白构象改变,导致光散射增加。
  3. 糖尿病性视网膜病变

    • 晚期糖基化终末产物(AGEs)堆积引发周细胞丢失、血-视网膜屏障破坏及血管内皮生长因子(VEGF)过度表达。
  4. 青光眼

    • 机械压迫(高眼压)或视神经轴浆流障碍(正常眼压性青光眼)导致视网膜神经节细胞凋亡。
  5. 年龄相关性黄斑变性

    • 补体因子H基因变异导致炎症反应失调,或VEGF介导的脉络膜新生血管侵入视网膜下腔。
  6. 视网膜前膜

    • 视网膜胶质细胞(如Müller细胞)异常活化,分泌细胞外基质形成纤维膜。
  7. 遗传性视网膜疾病

    • 基因突变(如RHO基因致视网膜色素变性)导致光信号转导或视网膜代谢通路障碍。
  8. 外伤性眼病

    • 直接机械力破坏眼球解剖结构,或继发性炎症反应(如铁离子沉积诱发视网膜变性)。

四、病因:危险因素与易感人群

  1. 核心危险因素

    • 不可控因素:年龄>50岁、阳性家族史、特定基因型(如CFH、ARMS2/HTRA1)。
    • 可控因素:未控制的糖尿病/高血压、长期糖皮质激素使用、吸烟、紫外线暴露、眼部防护缺失。
  2. 高风险人群

    • 糖尿病患者(病程>10年)、高度近视(>6D)、青光眼家族史者、从事高危职业(如电焊工)需强化筛查。

依据来源:世界卫生组织《视力损害和盲症的事实》、国际眼科理事会(ICO)临床指南、中华医学会眼科学分会共识、PubMed核心文献(2018-2023)。

条目视力损害(包括盲)9D90
条目特定的视觉功能障碍9D92
条目复合型视觉功能相关障碍9D93
条目视觉敏锐度损害9D94
条目最佳矫正视力损害9D95
条目裸眼视力损害9D96
条目其他特指的视力损害9D9Y
条目未特指的视力损害9D9Z