常染色体显性遗传多囊肾Autosomal dominant polycystic kidney disease
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Autosomal dominant polycystic kidney disease、常染色体显性遗传多囊肾、成人型多囊肾、APCKD[常染色体多囊肾]、常染色体显性遗传多囊肾病1型，不伴结节性硬化症、ADPCKD1[常染色体显性遗传多囊肾病1型]、常染色体多囊肾病1型[APCKD1]、常染色体显性遗传多囊肾病2型、ADPCKD2[常染色体显性遗传多囊肾病2型]、APCKD2[常染色体多囊肾病]、PKD2基因[多囊肾病2型基因]
同义词adult polycystic kidney disease、Polycystic kidney, adult type、APCKD - [autosomal polycystic kidney disease]
常染色体显性遗传多囊肾的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
常染色体显性遗传多囊肾病（Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD）是一种最常见的遗传性肾脏疾病，其特征为双侧肾脏出现大量液性囊泡，并逐渐增大。这些囊肿最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾病（End-Stage Renal Disease, ESRD）。ADPKD不仅影响肾脏，还可能累及其他器官，如肝脏、胰腺等，并伴随有颅内动脉瘤、结肠憩室及心脏瓣膜缺陷等非肾表现。
病因学特征
- 遗传因素：
- ADPKD是由特定基因突变引起，主要涉及两个基因：PKD1 和 PKD2。其中，大约85%的患者携带位于16号染色体短臂上的PKD1基因突变，而其余约15%的病例则与4号染色体短臂上的PKD2基因突变有关。
- 这些基因编码的蛋白质在维持正常细胞增殖和分化中起关键作用；当发生突变时，会导致异常的细胞生长模式以及囊肿形成。
- 病理生理机制：
- 囊肿起源：起始于肾小管上皮细胞，具体位置取决于受影响的基因类型。例如，由PKD1引起的囊肿通常从近端小管发展而来，而PKD2相关的囊肿更多见于远端小管或集合管。
- 囊肿扩张：随时间推移，液体积聚使得囊肿不断膨胀，压迫周围健康组织，干扰正常的肾单位功能。囊液成分根据囊肿起源部位不同而有所差异。
- 肾脏损伤：随着囊肿数量增加及其体积增大，肾脏结构被严重破坏，血流动力学改变进一步促进高血压的发生和发展，最终导致慢性肾功能衰竭。
- 非肾性表现：
- 除肾脏外，其他器官也可能受到影响，尤其是肝脏（肝囊肿最为常见），但通常不会严重影响肝功能。
- 少数情况下，患者可能出现胰腺囊肿或其他罕见并发症，如脑血管异常（包括动脉瘤）等。
病理机制
- 囊肿形成与发展：
- 在胚胎发育早期阶段即开始形成微小囊肿，但直到成年后才显著增长并显现症状。
- 囊肿内部液体持续积累，促使囊壁不断伸展，最终导致囊肿体积显著增大。
- 肾功能损害过程：
- 随着囊肿占据更多空间，原本健康的肾实质被挤压，导致功能性肾单位数量减少。
- 血压升高是加速肾功能下降的重要因素之一，高血压通过多种机制加剧肾脏损伤。
- 慢性炎症反应和纤维化也是推动病情进展的关键环节。
临床表现
- 症状特征：
- 腹痛：最常见症状之一，由于囊肿增大压迫周围组织或并发感染、出血所致。
- 腰痛：可为单侧或双侧，程度不一。
- 腹部包块：部分患者可在腹部触及明显肿大的肾脏。
- 高血压：早期即可出现，且难以控制。
- 尿路感染：反复发作的泌尿系统感染亦较为普遍。
- 肾功能不全：表现为夜尿增多、乏力等症状，晚期进展至ESRD。
参考文献：基于上述资料综合整理，未直接引用特定文献。对于更详细的学术研究，请参阅相关专业期刊文章。