检查项目树:
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graph TD
A[初步筛查] --> B[实验室检查]
A --> C[功能评估]
A --> D[影像学检查]
B --> B1[肌酶谱]
B --> B2[自身抗体]
B --> B3[炎症标志物]
C --> C1[徒手肌力测试]
C --> C2[定量肌力计]
C --> C3[吞咽功能评估]
D --> D1[肌肉MRI]
D --> D2[肌电图EMG]
D --> D3[肌肉活检]
D3 --> D31[病理组织学]
D3 --> D32[免疫组化CD8/MHC-I]
判断逻辑:
肌酶谱:
CK>1000 U/L→高度提示活动性肌炎
动态监测:治疗有效时每周下降>50%
自身抗体:
抗Jo-1阳性→提示间质性肺病风险
阴性结果不排除诊断
肌肉MRI:
急性期:水肿范围>50%→需强化免疫治疗
慢性期:脂肪替代→提示不可逆损伤
肌电图:
纤颤电位+正锐波→活动性肌炎
仅肌源性损害→需鉴别肌营养不良
肌肉活检:
CD8⁺T细胞浸润非坏死肌纤维→确诊依据
MHC-I弥漫表达→区别于皮肌炎
三、实验室参考值的异常意义
检查项目
参考范围
异常意义
肌酸激酶(CK)
30-200 U/L
>600 U/L:活动性肌炎<br>3000 U/L:横纹肌溶解风险<br持续升高:治疗抵抗
抗Jo-1抗体
<20 RU/mL
阳性:特异性>95%,提示肺间质病变风险<br动态升高:疾病复发预警
ESR
0-20 mm/h
>40 mm/h:高炎症活动<br治疗4周未降:需调整方案
CRP
<5 mg/L
>20 mg/L:细菌感染/疾病暴发<br与肌无力程度正相关
LDH
140-280 U/L
>500 U/L:广泛肌纤维坏死<br较CK更早反映复发
ALT/AST
<40 U/L
持续升高:需排除肝炎<brAST>ALT提示肌肉源性
抗核抗体(ANA)
<1:80
高滴度(>1:320):警惕重叠综合征(如SLE)
异常结果处理建议:
CK持续>1000 U/L:加用二线免疫抑制剂(如他克莫司)
抗Jo-1阳性:立即行HRCT排查间质性肺病
ESR/CRP不降:评估感染灶或调整生物制剂
肌电图自发电位增多:提示需要激素冲击治疗
参考文献:
Rider LG, et al. 2017 EULAR/ACR Classification Criteria for Juvenile Dermatomyositis and Juvenile Polymyositis. Arthritis Rheumatol.
Pachman LM, et al. Juvenile Polymyositis: Clinical Features and Treatment. Pediatr Rheumatol.
WHO ICD-11 Clinical Descriptions and Diagnostic Guidelines (2024)
American College of Rheumatology Position Statement on Muscle Biopsy in Inflammatory Myopathies (2023)