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肺球孢子菌病Pulmonary coccidioidomycosis

更新时间:2025-05-27 22:52:29
编码1F25.0
子码范围1F25.00 - 1F25.01

关键词

索引词Pulmonary coccidioidomycosis、肺球孢子菌病
缩写肺球孢病、肺球菌病
别名球孢子菌肺肉芽肿、球孢子菌结节、球孢子菌空洞、球孢子菌脓气胸、球孢子菌液气胸、球孢子菌病伴肺炎、慢性球孢子菌肺炎

肺球孢子菌病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

肺球孢子菌病是由粗球孢子菌(Coccidioides immitisC. posadasii)感染引起的肺部真菌性疾病。该疾病主要通过吸入环境中粗球孢子菌的关节孢子(arthroconidia)而传播,常见于干旱和半干旱地区的土壤中。根据宿主免疫状态和病程进展,可分为急性、慢性或播散性肺球孢子菌病。


病因学特征

  1. 地理分布

    • 粗球孢子菌主要分布于美洲的特定区域,包括美国西南部(如亚利桑那州、加利福尼亚州)、墨西哥北部以及中南美洲部分地区。其生长依赖高温、低湿和碱性土壤环境。
  2. 感染机制

    • 人类通过吸入含有关节孢子的尘埃感染。孢子进入肺泡后转化为小球体(spherule),成熟后释放内生孢子(endospores),引发局部炎症反应和肉芽肿形成。
    • 免疫功能正常者多表现为自限性呼吸道感染,但免疫抑制患者(如HIV/AIDS、实体器官移植受者或长期使用糖皮质激素者)易发生播散性感染。
  3. 宿主因素

    • 高危人群包括非洲裔/菲律宾裔人群(因遗传易感性)、孕妇、糖尿病患者及细胞免疫缺陷者。男性发病率略高于女性。

病理机制

  1. 局部炎症与组织损伤

    • 内生孢子扩散导致中性粒细胞和巨噬细胞浸润,形成以坏死为中心的肉芽肿。慢性感染可引发肺纤维化、空洞或结节(如“球孢子菌瘤”)。
  2. 免疫应答

    • Th1型细胞免疫(CD4+ T细胞分泌IFN-γ)是控制感染的核心机制。免疫缺陷患者因Th1应答不足,易出现持续感染或血行播散(如累及皮肤、骨骼或脑膜)。

临床表现

  1. 症状特征
    • 急性期(原发性感染):60%患者无症状;有症状者表现为“谷热”(Valley Fever),包括发热、干咳、胸痛、关节痛及结节性红斑。胸片可见肺门淋巴结肿大或斑片状浸润影。
    • 慢性期:持续咳嗽、体重减轻、低热,胸片显示空洞或纤维结节。播散性感染表现为多器官受累(如脑膜炎、骨髓炎)。
    • 并发症:胸腔积液(20%)、空洞破裂致气胸、咯血。

参考文献:相关医学期刊文章及指南,例如《Clinical Infectious Diseases》中关于肺球孢子菌病的研究报告。

条目急性肺球孢子菌病1F25.00
条目慢性肺球孢子菌病1F25.01
条目肺球孢子菌病1F25.0
条目胸外球孢子菌病1F25.1
条目未特指的球孢子菌病1F25.Z