未特指的单次发作抑郁障碍Unspecified Single episode depressive disorder

更新时间：2025-10-09 15:50:52

未特指的单次发作抑郁障碍的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的单次发作抑郁障碍（Unspecified Single Episode Depressive Disorder, 编码：6A70.Z）是指在患者既往无抑郁症发作史的情况下首次出现的抑郁障碍，但其具体严重程度或其他特征未能明确指定。这类障碍的主要特征是存在或有一次持续至少两周的情绪低落或对活动兴趣减弱，并伴有其他症状如难以集中注意力、感到无价值或过度内疚、绝望情绪、反复出现死亡或自杀的想法、食欲或睡眠改变、精神运动性躁动或迟钝以及精力减少或疲劳。此外，该障碍排除了曾有过任何躁狂、轻躁狂或混合发作的可能性，以区分于双相情感障碍。

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病因学特征

1. 遗传因素：

• 有研究表明，单次发作抑郁障碍具有一定的遗传倾向。大样本人群遗传流行病学调查显示，与患病者血缘关系越近的亲属，患病概率越高。一级亲属患病的概率远高于其他亲属，这符合一般遗传疾病的特点。

2. 生化因素：

• 该障碍的发生可能与大脑中某些神经递质水平的不平衡有关，特别是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺这三种关键神经递质。这些物质对于调节情绪至关重要，当它们的功能失调时，可能导致情绪状态的显著变化。

3. 环境和社会心理因素：

• 应激事件，如亲人去世、失业、离婚等生活中的重大变故，可作为触发因素导致单次发作抑郁障碍的发展。此外，长期处于高压环境中或者缺乏有效的社会支持系统也可能增加患病风险。

4. 生理健康状况：

• 某些慢性疾病（例如心脏病、糖尿病）、神经系统疾病以及其他影响激素水平的条件亦可能是单次发作抑郁障碍的重要诱因之一。身体上的不适或疼痛可以加重情绪问题，形成恶性循环。

5. 个性特质：

• 个体的性格特点，尤其是那些倾向于悲观主义、完美主义或高度自我批评的人，在面对压力时更容易发展成抑郁症。这类人群往往较难从消极思维模式中摆脱出来，从而增加了患病的可能性。

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病理机制

1. 神经生物学基础：

• 抑郁症涉及大脑多个区域之间的异常连接，包括前额叶皮层、边缘系统和下丘脑-垂体-肾上腺轴等。这些结构间的沟通障碍可能导致情感处理失常及应激反应过度敏感。

2. 神经递质功能紊乱：

• 在未特指的单次发作抑郁障碍中观察到血清素、去甲肾上腺素及多巴胺等重要神经递质系统的功能异常。这种不平衡不仅影响情绪调节，还可能导致认知功能受损及其他相关症状。

3. 免疫系统激活：

• 有证据显示，抑郁症患者体内存在炎症标志物水平升高现象，提示免疫系统过度激活可能参与了疾病进程。慢性低度炎症状态被认为能够促进抑郁症状的发展。

4. 激素水平变化：

• 下丘脑-垂体-肾上腺轴功能亢进是抑郁症的一个常见发现。长期高水平的皮质醇分泌不仅损害海马区细胞，还可能干扰正常的睡眠模式和新陈代谢过程。

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临床表现

1. 核心症状：

• 持续至少两周的心境低落或丧失兴趣/愉悦感是最主要的表现形式。

2. 伴随症状：

• 包括但不限于焦虑不安、注意力缺陷、自责自罪、绝望感、自杀念头、饮食障碍（如厌食或暴饮暴食）、睡眠障碍（失眠或过度睡眠）以及体力下降。

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参考文献：根据上述资料综合整理而成，具体来源包括但不限于寻医问药网、正保医学教育网、全民健康网等权威医学平台提供的信息。