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女性未特指部位的内胚窦瘤Endodermal sinus tumour, unspecified site, female

更新时间:2025-05-27 22:55:07
编码2C73.5

关键词

索引词Endodermal sinus tumour, unspecified site, female、女性未特指部位的内胚窦瘤
缩写EST、内胚窦瘤
别名女性内胚窦瘤、未特指部位的内胚窦瘤、女性生殖器官内胚窦瘤、非特定部位女性内胚窦瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
MG30.10慢性癌痛

女性未特指部位的内胚窦瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

女性未特指部位的内胚窦瘤,即内胚窦瘤(Endodermal sinus tumour, EST),是一种高度恶性的生殖细胞肿瘤,属于卵黄囊瘤(Yolk sac tumour)的亚型。其特征性表现为肿瘤细胞合成甲胎蛋白(AFP),患者血清中AFP水平显著升高,这是诊断和疗效监测的关键生物标志物。内胚窦瘤可发生于卵巢、阴道等女性生殖系统部位,但在本ICD-11编码下特指未明确具体解剖位置的病例。该肿瘤恶性程度高,具有快速生长和早期转移倾向,常见于儿童及年轻女性。


病因学特征

内胚窦瘤的确切病因尚未完全明确,当前主要假说包括:

  1. 原始生殖细胞异常分化:胚胎发育过程中,原始生殖细胞未能分化为成熟生殖细胞,反而保留多向分化潜能,最终转化为肿瘤细胞。
  2. 遗传易感性:少数病例与性染色体异常(如45,X/46,XY性腺发育不全)相关,但绝大多数为散发性,尚未发现明确的遗传致病基因。
  3. 性腺发育异常:性腺发育不全或未降(如女性睾丸女性化综合征)患者的发病风险增加,提示性腺微环境异常可能促进肿瘤发生。

目前尚无充分证据支持环境因素(如化学暴露或辐射)与此病的直接关联。


病理机制

内胚窦瘤的病理特征包括:


临床表现

症状与肿瘤原发部位相关,常见表现包括:


参考文献:上述内容整合自世界卫生组织(WHO)《女性生殖系统肿瘤分类(2020版)》、《Robbins基础病理学(第10版)》及《中华妇产科学》相关章节。

条目卵巢癌2C73.0
条目卵巢无性细胞瘤2C73.1
条目卵巢恶性颗粒细胞瘤2C73.2
条目卵巢恶性畸胎瘤2C73.3
条目卵巢交界恶性的浆液性囊腺瘤2C73.4
条目女性未特指部位的内胚窦瘤2C73.5
条目遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征2C65
条目其他特指的卵巢恶性肿瘤2C73.Y
条目未特指的卵巢恶性肿瘤2C73.Z