XH21X5非典型慢性髓样白血病,BCR/ABL阴性XH95H2B细胞型幼淋巴细胞白血病XH7PW5淋巴细胞白血病,NOSXH0DU4T细胞型幼淋巴细胞白血病XH5BA6淋巴肉瘤细胞白血病XH24C7B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴超二倍体XH5J37前体淋巴细胞白血病,NOSXH1GQ1淋巴性白血病,NOSXH8F29早期t细胞前体急性淋巴细胞白血病XH6687T细胞大颗粒性淋巴细胞白血病XH2MD9B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴低二倍体XH50W7T淋巴细胞白血病/淋巴瘤XH0KD4B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤伴iAMP21XH81V3B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤,NOSXH73L9B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1XH1D04B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤,BCR-ABL1-样XH4KA2B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1)XH7Q12淋巴样白血病,NOSXH15T2B细胞慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤XH3GU8B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1)XH6TE2成人T细胞白血病/淋巴瘤(HTLV-1阳性)XH8TD6幼淋巴细胞白血病,NOSXH8GQ0亚急性淋巴样白血病XH4ZL2B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴tt(5;14)(q31;q32); IL3-IGHXH5EN4NK细胞慢性淋巴增殖性疾病XH7T28前体T细胞淋巴细胞白血病XH8GG0B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤伴t(v;11q23);MLL基因重排XH4KS4非白血性淋巴样白血病XH1EK4RUNX1突变的急性髓系白血病XH1K97急性单核母细胞和单核细胞白血病XH5AH8急性髓系白血病不伴成熟XH7MR1急性嗜碱细胞白血病XH3PA4急性髓样白血病伴有骨髓嗜酸性粒细胞异常XH26U9非典型慢性髓性白血病,费城染色体(Ph1)阴性XH7LG8非白血性髓样白血病XH6Z50与治疗有关的急性髓样白血病,与烷化剂有关XH67W4短暂性骨髓细胞生成异常XH3CX5急性髓样白血病,t(8;21)(q22;q22)XH9Y46急性髓样白血病伴有t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214XH6FZ7伴有BCR-ABL1的急性髓系白血病XH1928混合表型急性白血病,B/myeloid,NOSXH1B20急性白血病,NOSXH29P0非白血性白血病,NOSXH2H98急性双谱系白血病XH37U0急性双表型白血病XH4S92白血病,NOSXH6QV5亚急性白血病,NOSXH4YB5混合表型急性白血病,T/myeloid,NOSXH2S51混合表型急性白血病伴 t(v;11q23); MLL重新排列XH3VV7急性混合谱系白血病XH97B7混合表型急性白血病伴t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1XH80C3慢性白血病,NOSXH78Y4急性粒-单核细胞白血病XH6AQ7唐氏综合征相关性髓系白血病XH1A50急性早幼粒细胞白血病,t(15;17)(q22;q11-12)XH6JX2嗜酸细胞白血病XH9MA0侵袭性自然杀伤细胞白血病XH0FC4慢性粒单核细胞白血病,Ⅰ型XH5J10毛细胞白血病XH4QZ1幼年型粒单核细胞白血病XH86N4慢性粒单核细胞白血病,NOSXH7HJ7慢性粒单核细胞白血病,Ⅱ型XH5DV4非白血性单核细胞白血病XH74W8急性髓样白血病伴有NPM1基因突变XH1075急性全骨髓增殖症伴骨髓纤维化XH4XG8慢性髓样白血病,NOSXH5JT8单核细胞白血病,NOSXH7DF6亚急性髓细胞性白血病XH1S60亚急性单核细胞白血病XH4750急性原始巨核细胞白血病XH4M02急性髓样白血病伴有CEBPA双等位基因突变XH90G0急性髓样白血病,微分化型XH7045治疗相关性髓系肿瘤XH1E41急性髓样白血病,11q23异常XH7S21髓样白血病,NOSXH43N4急性红白血病XH64R4急性髓系白血病伴脊髓增生异常相关改变XH16K4急性髓样白血病(巨核细胞)伴t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1XH2KE3急性髓样白血病伴有 inv(3)(q21;q26.2) 或t(3.3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1XH0E35慢性单核细胞白血病XH9NE2急性单核细胞白血病XH8AA5急性髓样白血病,NOSXH3L40髓系肉瘤XH1XJ9急性髓系白血病伴成熟XH4EJ0与治疗有关的急性髓样白血病,与表鬼臼毒素有关MG30.10慢性癌痛其他特指的非肥大细胞骨髓增殖性肿瘤(Other specified non-mast cell myeloproliferative neoplasms, NMC-MPNs)是指那些不符合典型NMC-MPN亚型(如慢性髓细胞性白血病、原发性骨髓纤维化等)诊断标准,但又具有明确病理特征和临床表现的一类疾病。这类肿瘤起源于造血干细胞,并涉及粒细胞、红细胞或巨核细胞系的克隆性增殖。它们通常表现为一种或多种血细胞数量异常增加,且不以肥大细胞增生为主要特征。
遗传突变机制:
细胞信号通路异常:
克隆性增殖:
微环境改变:
以上内容基于现有医学文献整理而成,旨在提供关于其他特指的非肥大细胞骨髓增殖性肿瘤的基础知识框架。针对具体个案,请参考专业医生意见进行诊断与处理。