未特指的空肠或回肠恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of jejunum or ileum 更新时间：2025-05-27 22:52:35 关键词 索引词 Malignant neoplasms of jejunum or ileum、未特指的空肠或回肠恶性肿瘤、空肠或回肠恶性肿瘤、空肠恶性肿瘤、空肠癌、空肠原发性恶性肿瘤、回肠恶性肿瘤、回肠癌 [possible translation]、回肠原发性恶性肿瘤 [possible translation]、回肠癌、回肠原发性恶性肿瘤
展开 缩写 未特指空肠或回肠恶性肿瘤、小肠恶性肿瘤-NOS、Malignant-neoplasm-of-jejunum-or-ileum-NOS
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展开内容 ▼ 未特指的空肠或回肠恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义 未特指的空肠或回肠恶性肿瘤是指起源于小肠中空肠或回肠段，但具体类型未明确指定的恶性肿瘤。这类肿瘤包括但不限于腺癌、类癌、淋巴瘤和肉瘤等。在胃肠道全部恶性肿瘤中的占比约为1%～3%，且多数情况下为单发性病变。这些肿瘤多见于50-70岁年龄段的人群，男性发病率略高于女性。
病因学特征
遗传因素 ：部分病例可能与家族遗传倾向相关，但大多数为空肠或回肠恶性肿瘤并无明确的遗传背景。环境暴露 ：
长期接触某些化学致癌物（如烟草烟雾）可增加患病风险。
特定职业暴露（如农药接触）可能与疾病发生有关。
饮食习惯 ：
其他潜在健康状况 ：
慢性肠道炎症（如克罗恩病）显著增加恶性肿瘤发生风险。
免疫系统功能低下（如长期免疫抑制治疗）与淋巴瘤等特定类型肿瘤相关。
年龄分布 ：高发年龄段为50-70岁，但青年人群亦可发病。
性别差异 ：男性发病率约为女性的1.5-2倍，具体机制尚未完全阐明。
病理机制
细胞增殖异常 ：
致癌因素导致肠上皮细胞周期调控失常，形成失控性增殖。
腺癌多表现为腺管结构异常伴细胞异型性，肉瘤起源于间叶组织，淋巴瘤则与淋巴细胞恶性转化相关。
分子层面改变 ：
KRAS、BRAF等基因突变常见于腺癌发生过程。
微卫星不稳定性可见于部分遗传相关病例。
临床表现
症状特征 ：
消化道出血 ：近端小肠肿瘤多表现为黑便，远端病变可能导致肉眼血便。腹痛 ：多呈间歇性绞痛，可伴肠鸣音亢进，提示不完全性肠梗阻。体重减轻 ：3个月内非自愿性体重下降超过5%需高度警惕。贫血 ：小细胞低色素性贫血提示慢性失血。腹部包块 ：多见于进展期肿瘤，常伴局部压痛。
以上信息基于现有文献整理而成，旨在提供关于未特指的空肠或回肠恶性肿瘤的基本理解框架。对于具体个案诊断及处理，请务必咨询专业医师。
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