某些特指的运动障碍Certain specified movement disorder
更新时间：2024-10-12 14:01:01
关键词
索引词Certain specified movement disorder、某些特指的运动障碍
别名特定类型运动障碍、特指运动障碍症、明确类型的运动障碍
某些特指的运动障碍（8A07）的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 刻板动作 (Stereotypies, 8A07.0)
- 重复而无目的的动作序列：如摇晃身体、拍打手部、头部转动等。
- 出现几率：常见（50%-70%），尤其在儿童和精神发育迟滞患者中更为普遍。
- 静坐不能 (Akathisia, 8A07.1)
- 强烈的不安感：感觉必须不停地移动，难以保持静止状态。
- 频繁变换体位或行走：表现为不断站立、坐下、走动。
- 出现几率：常见（40%-60%），特别是在使用抗精神病药物的患者中。
- 过度惊跳反射 (Hyperekplexia, 8A07.2)
- 对外界刺激表现出过度敏感：轻微触碰或声音即引发强烈肌肉收缩。
- 出现几率：较少见（10%-30%），但在特定遗传性疾病中较为常见。
其他可能症状
- 认知功能下降
- 记忆力减退、注意力不集中、执行功能障碍。
- 出现几率：较低（10%-20%），多见于长期患病者。
- 情绪波动
- 焦虑、抑郁、易怒。
- 出现几率：较低（10%-20%），可能与症状的持续性和严重性有关。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 刻板动作 (Stereotypies, 8A07.0)
- 重复性的、模式化的动作：如手部摆动、摇头、拍打等。
- 出现几率：高（70%-90%），尤其在发育障碍儿童中更为明显。
- 静坐不能 (Akathisia, 8A07.1)
- 无法保持静止状态：频繁站立、坐下、走动。
- 出现几率：高（70%-90%），尤其是在抗精神病药物使用者中。
- 过度惊跳反射 (Hyperekplexia, 8A07.2)
- 对轻微刺激反应过度：触碰或声音引起全身性肌肉收缩。
- 出现几率：中等（30%-50%），在遗传性疾病中更为常见。
非典型体征
- 姿势异常
- 异常姿势或步态，如弓背、侧弯等。
- 出现几率：较低（10%-20%），可能与基底神经节功能紊乱有关。
- 言语障碍
- 语言流畅性降低，发音不清。
- 出现几率：较低（10%-20%），多见于长期患病者。
实验室与影像学特征
- 脑电图 (EEG)
- 异常放电：部分患者可能出现癫痫样放电。
- 检出率：约20%-40%，尤其在有家族史或遗传背景的患者中。
- 磁共振成像 (MRI)
- 结构异常：少数患者可能显示基底节区或其他相关区域的结构异常。
- 检出率：约10%-20%，主要用于排除其他结构性病变。
- 基因检测
- 基因突变：对于怀疑有遗传背景的患者，可以进行相关基因检测。
- 阳性率：约30%-50%，在明确遗传性病因时非常有用。
- 血液检查
- 代谢指标：如甲状腺功能、电解质水平等。
- 异常率：约10%-20%，用于排除代谢性或内分泌因素引起的运动障碍。
注：临床表现因具体类型、病因及个体差异而异。详细的诊断和治疗应由专业医生根据患者的临床表现和辅助检查结果综合判断。