自主神经系统先天性畸形Congenital malformations of the autonomic nervous system
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关键词
索引词Congenital malformations of the autonomic nervous system、自主神经系统先天性畸形、Shapiro综合征、夏皮罗综合征
(8D80)自主神经系统先天性畸形的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
心血管系统异常:
- 体位性低血压、心率调节异常(如直立性心动过速或静息心动过缓)
[[1][2]]。
-
消化系统异常:
- 胃肠道动力障碍,以慢性便秘为主,偶见假性肠梗阻表现(腹胀、恶心)
[[3]]。
-
泌尿系统异常:
- 神经源性膀胱表现:尿潴留、尿失禁或排尿启动困难
[[4]]。
-
皮肤异常:
- 节段性无汗或多汗,皮肤温度调节异常(如四肢末端发凉)
[[5]]。
-
其他自主神经表现:
- 瞳孔对光反射迟钝(而非单纯大小不对称)、口腔干燥
[[6]]。
其他可能症状
-
全身伴随症状:
- 体温调节障碍导致的低热或体温波动(非感染性)
[[7]]。
-
呼吸系统异常:
- 睡眠呼吸暂停或周期性呼吸(与脑干调控异常相关)
[[8]]。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
心血管系统异常:
- 直立性低血压(站立3分钟内收缩压下降≥20mmHg)、静息心动过缓
[[9]]。
-
消化系统异常:
-
泌尿系统异常:
-
皮肤异常:
- 定量泌汗轴突反射试验(QSART)显示节段性泌汗障碍
[[5]]。
-
瞳孔异常:
- 对0.125%毛果芸香碱的超敏反应(副交感神经去神经支配表现)
[[6]]。
非典型体征
- 肌肉骨骼系统异常:
- 脊柱侧弯(与先天性自主神经病变伴随的神经源性肌张力失衡相关)
[[10]]。
实验室与影像学特征
-
基因检测
- 针对遗传性自主神经病变(如家族性自主神经失调症/HSAN III型),ELP1基因突变检测阳性率>99%
[[11]]。
-
影像学表现
- MRI可显示延髓背侧迷走神经核发育不良(特异性表现)
[[12]]。
-
自主神经功能测试
- Valsalva试验显示血压恢复延迟(Ⅱ期低血压、Ⅳ期高血压缺失)
[[9]]
- 冷加压试验显示交感神经反应减弱
[[13]]
注:临床表现需注意与获得性自主神经病变(如糖尿病性)相鉴别,先天性畸形通常在儿童期起病且进展缓慢[[14]]。