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立位耐力障碍Disorders of orthostatic tolerance

更新时间:2025-05-27 22:53:25
编码8D89
子码范围8D89.0 - 8D89.Z

关键词

索引词Disorders of orthostatic tolerance
同义词直立耐受障碍
缩写直立不耐受、ORT
别名站立不耐症、立位不耐症、体位耐力不良、直立耐力不良

立位耐力障碍的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

立位耐力障碍(Disorders of orthostatic tolerance)是指个体在从卧位或坐位转变为直立位时,由于自主神经系统调节功能异常,导致出现症状性低血压(如头晕、疲劳)的一系列疾病。这类疾病通常涉及肾上腺素能系统的调节失衡,从而影响心血管系统的正常代偿反应。立位耐力障碍属于自主神经系统功能障碍的范畴,其特征为直立姿势下的血流动力学代偿不足及相应临床症状。


病因学特征

  1. 神经调节机制缺陷

    • 自主神经系统中交感神经活性不足是核心机制。当患者站立时,下肢血管应通过交感神经介导的收缩来维持静脉回流,但立位耐力障碍患者的压力反射弧受损,导致血管收缩反应减弱或延迟。
    • 病因包括原发性自主神经衰竭(如多系统萎缩症)、继发性自主神经损伤(如帕金森病、糖尿病性神经病变)以及药物(如α受体阻滞剂、抗抑郁药)的影响。
  2. 血流动力学异常

    • 体位变化导致约500-1000ml血液淤积于下肢和内脏循环,而患者因血管收缩功能不足无法有效代偿,引发心输出量下降和血压降低。
    • 长期制动、微重力环境或心血管功能衰退(如老年性血管硬化)会加重直立耐受能力下降。
  3. 内分泌与代谢因素

    • 糖尿病、淀粉样变性等疾病可损伤交感神经末梢功能,减少去甲肾上腺素释放。
    • 血容量不足(如脱水、利尿剂使用)、电解质紊乱(如低钠血症)或贫血可协同加重直立不耐受。
  4. 遗传与先天性因素

    • 家族性自主神经功能失调(如Riley-Day综合征)或特定基因突变(如NET基因编码去甲肾上腺素转运体异常)可导致先天性立位耐力障碍。

病理机制

  1. 交感神经激活缺陷

    • 直立时交感神经未能充分激活,导致外周血管阻力升高不足(正常应增加15-20%),静脉回流量减少使心输出量下降超过30%。
  2. 压力反射功能异常

    • 颈动脉窦和主动脉弓压力感受器敏感性降低,无法通过增强心率和血管收缩来代偿血压下降(正常应使心率增加10-15次/分)。
  3. 血容量再分布失衡

    • 血液淤积于内脏和下肢静脉系统(可增加300-800ml),而胸腔血容量减少导致心室充盈压下降,符合Starling定律的心输出量降低。

临床表现

  1. 核心症状

    • 直立性头晕(97%患者出现):站立3分钟内出现,平卧后缓解
    • 晕厥前兆(62%):视物模糊、听力减退、全身无力
    • 实际晕厥发作(约40%):通常收缩压下降≥20mmHg或舒张压下降≥10mmHg
  2. 代偿性症状

    • 心动过速(卧位与立位心率差>30次/分提示POTS亚型)
    • 冷汗(交感神经代偿性激活)
    • 直立性头痛(脑灌注不足引发)
  3. 慢性化表现

    • 运动耐力下降(因活动后静脉回流进一步减少)
    • 认知功能波动(前额叶皮质低灌注导致)
    • 夜间多尿(卧位高血压引发的压力性利尿)

参考文献
(保持原参考文献列表不变)

条目反射性晕厥8D89.0
条目自主神经功能衰竭性晕厥8D89.1
条目体位性心动过速综合征8D89.2
条目压力反射性晕厥8D89.3
条目直立性低血压BA21
条目其他特指的立位耐力障碍8D89.Y
条目未特指的立位耐力障碍8D89.Z
关联阵发性自主神经功能障碍指向它处
条目自主神经系统先天性畸形8D80
条目遗传性自主神经系统疾患8D81
条目涉及自主神经系统的自身免疫病8D82
条目感染引起的自主神经系统功能障碍8D83
条目单纯性自主神经系统衰弱8D84
条目某些物质导致的自主神经系统功能障碍8D85
条目自主神经过度兴奋8D86
条目某些特指的神经变性疾患引起的自主神经系统疾患8D87
条目自主神经病8D88
条目立位耐力障碍8D89
条目局灶性或节段性自主神经功能障碍8D8A
条目自主神经突触传递障碍8D8B
条目自主神经反射异常8D8C
条目低血糖无意识8D8D
条目少汗症EE01
条目其他特指的自主神经系统功能障碍8D8Y
条目未特指的自主神经系统功能障碍8D8Z