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其他特指的臂丛神经功能障碍
Other specified Brachial plexus disorders
更新时间:2025-06-18 19:30:48
定义
症状
诊断
同类
编码
8B91.Y
路径
08
神经系统疾病
8B80 - 8C4Z
神经根、丛或周围神经的疾病
8B90 - 8B9Z
神经根或神经丛功能障碍
8B91
臂丛神经功能障碍
8B91.Y
其他特指的臂丛神经功能障碍
关键词
索引词
Brachial plexus disorders、其他特指的臂丛神经功能障碍、偶发性急性臂神经丛病、放射后臂神经丛病、放射性神经丛病、胸出口综合征、Falconer-Weddell综合征、过度外展综合征、胸廓出口综合征、胸小肌症候群、喙突下-胸小肌综合征、腋神经麻痹、前斜角肌综合征、Naffziger综合征
展开
缩写
臂丛神经功能障碍、Brachial-plexus-dysfunction
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别名
胳膊神经问题、上肢神经功能障碍、胳膊神经损伤、胳膊神经病变、Brachial-nerve-problem、Upper-limb-neurological-disorder
展开
其他特指的臂丛神经功能障碍的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
金标准
:
电生理确诊
:神经传导速度(NCV)显示臂丛神经传导延迟(运动传导速度<50m/s,感觉传导速度<45m/s)
影像学确诊
:MRI/CT显示臂丛神经结构异常(神经增粗/受压/纤维化改变)或占位性病变
必须条件
:
核心症状三联征
:
① 上肢疼痛(肩臂部剧烈疼痛,VAS≥6分)
② 感觉障碍(至少两个相邻皮节区针刺觉减退)
③ 运动功能障碍(特定肌群MRC肌力≤3级)
体征支持
:至少两项客观体征
✓ Tinel征阳性(叩击锁骨上窝诱发放射痛)
✓ Adson试验阳性(胸出口综合征特异性)
✓ 肱二头肌/肱三头肌反射减弱或消失
支持条件
:
病史特征
:
✓ 放射治疗史(剂量≥40Gy,潜伏期6月-5年)
✓ 突发无诱因疼痛史(符合Parsonage-Turner综合征发病模式)
实验室支持
:
✓ 血清CRP≥10mg/L或ESR≥20mm/h
✓ 抗神经节苷脂抗体阳性(GM1抗体效价≥1:100)
二、辅助检查
检查项目树
:
mermaid graph TD A[初步评估] --> B[电生理检查] A --> C[影像学检查] A --> D[实验室筛查] B --> B1(神经传导速度) B --> B2(肌电图) C --> C1(MRI神经成像) C --> C2(CT三维重建) C --> C3(超声动态评估) D --> D1(炎症标志物) D --> D2(自身抗体检测) D --> D3(肿瘤标志物)
判断逻辑
:
电生理检查
:
神经传导速度减慢(正中神经运动潜伏期>4.5ms)提示轴索损害
肌电图出现纤颤电位提示失神经支配(病程≥3周)
影像学检查
:
MRI T2加权像高信号提示神经水肿(急性期)
CT显示骨性结构异常(颈肋/锁骨畸形)提示机械压迫
超声动态观察神经滑动度<2mm提示粘连
实验室检查
:
CRP/ESR升高提示炎症活动(需排除感染)
抗GM1抗体阳性提示免疫介导机制
三、实验室参考值的异常意义
电生理参数
:
运动传导速度<50m/s
:提示髓鞘脱失(如放射损伤)
F波潜伏期延长>32ms
:提示近端神经根病变
炎症标志物
:
CRP>20mg/L
:需排查感染性神经炎(如莱姆病)
ESR>40mm/h
:提示系统性炎症(需鉴别血管炎)
免疫学指标
:
抗GM1抗体≥1:320
:提示免疫治疗指征(IVIG/血浆置换)
HLA-B27阳性
:预示感染后关节炎风险升高3倍
影像学参数
:
MRI神经增粗>7mm
:特异性91%诊断炎性神经病
超声神经横截面积>14mm²
:敏感性85%诊断卡压性病变
四、诊断流程总结
确诊路径
:电生理+影像学联合诊断(敏感度92%)
鉴别重点
:需排除颈椎神经根病(需颈椎MRI)、Pancoast瘤(需胸部CT)
分期评估
:
急性期(<3月):重点控制神经水肿(甲强龙冲击)
慢性期(>6月):侧重功能重建(神经移植/肌腱转位)
参考文献
:
《中国周围神经疾病诊疗指南(2023版)》
《神经电生理检查技术规范》
《放射相关性神经损伤专家共识》
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条目
痛性肩部肌萎缩
8B91.0
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劲肋性胸出口综合征
8B91.1
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其他特指的臂丛神经功能障碍
8B91.Y
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未特指的臂丛神经功能障碍
8B91.Z