索引词Mitochondrial myopathies、其他特指的线粒体肌病、线粒体肌病伴细胞色素C氧化酶缺乏、线粒体肌病伴细胞色素C氧化酶缺乏，严重婴儿型、线粒体肌病伴辅酶Q缺乏、CoQ缺乏、CoQ[线粒体肌病伴辅酶Q缺乏]、线粒体肌病伴复合物I缺陷、Luft病、勒夫特病、线粒体神经胃肠性脑病、MNGIE[线粒体神经胃肠性脑病]、线粒体DNA点突变、线粒体性脑病，伴乳酸性酸中毒和中风样发作、MELAS[线粒体性脑病，伴乳酸性酸中毒和中风样发作]综合征、MELAS[线粒体性脑病，伴乳酸性酸中毒和中风样发作]、肌阵挛性癫痫，不整红边纤维、MERRF[肌阵挛性癫痫，不整红边纤维]综合征、MERRF[肌阵挛性癫痫，不整红边纤维]、Fukuhara综合征、肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维综合征、福原综合征、Leber遗传性视神经病、Leber萎缩症、Leber遗传性视神经萎缩、Leber视神经萎缩、LHON[leber遗传性视神经病]、Leber视神经病、勒伯尔遗传性视神经病变、勒伯尔遗传性视神经萎缩、莱伯遗传性视神经病、Leber+病、母体遗传性Leigh综合征、MILS[母体遗传性Leigh综合征]、母体遗传性线粒体肌张力障碍、母体遗传性线粒体心肌病、母体遗传性线粒体肌病、纯线粒体肌病、致死性婴儿线粒体肌病、线粒体肌病伴糖尿病、线粒体肌病伴可逆的细胞色素C氧化酶缺乏、线粒体肌病伴可逆的COX[细胞色素氧化酶C]缺乏、非综合征型线粒体感音神经性聋、孤立性线粒体感音神经性聋、非综合征性线粒体神经感觉性聋