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未特指的刻板动作Unspecified Stereotypies

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码8A07.0Z

关键词

索引词Stereotypies、未特指的刻板动作、刻板动作、刻板症
缩写WZKDBD、WZKDB
别名刻板行为、重复性动作、非自愿性重复动作、非自愿性重复行为、机械性动作、习惯性动作、无明确病因的刻板动作、不明原因的刻板动作、未指定的刻板动作、Unspecified-Stereotypy

未特指的刻板动作(8A07.0Z)的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 重复性动作
    • 个体反复执行相同或极为相似的动作,如摇头、挥动手臂、身体摇摆等。这些行为通常无明显功能性目的(80%-90%)。
  2. 仪式化行为
    • 需完成特定的、固定的行为模式,如反复排列物品、遵循特定路径行走等,若行为被中断可能引发焦虑(60%-70%)。

其他可能症状

  1. 情绪调节困难
    • 通过刻板动作缓解焦虑、紧张或压力,可能伴随自我报告的情绪波动(30%-40%)。
  2. 社交干扰
    • 因刻板行为占用时间或注意力,可能导致社交活动减少(20%-30%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 重复性动作
    • 可观察到个体反复执行相同或模式化的动作,动作频率和形式在不同情境中保持稳定(80%-90%)。
  2. 仪式化行为
    • 观察到需严格遵循固定顺序或规则的行为模式,如对称性排列物品、重复触摸特定物体(60%-70%)。

非典型体征

  1. 感觉寻求或回避
    • 对特定感官刺激(如触觉、听觉)表现出异常兴趣或回避行为(20%-30%)。
  2. 共病性运动异常
    • 伴随其他非特异性运动异常(如肌张力轻微异常),但不符合其他神经发育障碍诊断标准(10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 非特异性脑功能异常
    • 功能磁共振成像(fMRI)可能显示基底节或皮质-纹状体通路的功能连接异常,但无诊断特异性(50%-70%)。
  2. 神经递质研究局限性
    • 现有研究提示多巴胺能系统可能参与刻板行为调控,但血液或脑脊液检测无一致性结论(40%-60%)。
  3. 遗传异质性
    • 少数病例报告与染色体微缺失/重复相关,但无明确致病基因或特异性变异(30%-50%)。

参考文献

请注意,上述出现几率是基于当前可获取的专业文献综述,并结合了ICD-11对于未特指的刻板动作分类的相关信息整理而成。具体的出现几率可能会因个体差异而有所不同。

条目原发性刻板症8A07.00
条目继发性刻板症8A07.01
条目孤独症谱系障碍6A02
条目Rett综合征LD90.4
条目其他特指的刻板动作8A07.0Y
条目未特指的刻板动作8A07.0Z