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弥漫性肺发育性疾患Diffuse pulmonary developmental disorders

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码CB04.0

关键词

索引词Diffuse pulmonary developmental disorders、弥漫性肺发育性疾患、腺泡发育不良、肺泡毛细血管发育不良伴静脉错位、先天性肺泡毛细血管发育不良
缩写DPDD
别名肺发育不全、肺部发育异常、婴幼儿肺发育障碍

弥漫性肺发育性疾患 (CB04.0) 的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 影像学检查:高分辨率CT (HRCT) 显示典型的弥漫性肺部结构异常,如磨玻璃样改变、细网状阴影、弥漫性结节影(1-5mm)、蜂窝肺等。
    • 病理学检查:肺活检或尸检发现肺泡毛细血管发育不良、腺泡发育不良等典型病理改变。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 呼吸困难(活动后或休息时的呼吸急促,严重时鼻翼扇动、辅助呼吸肌参与)。
      • 长期咳嗽(干咳或伴有少量黏痰)。
      • 生长迟缓(体重增长缓慢、营养吸收不良)。
      • 反复呼吸道感染(频繁感冒、肺炎等症状)。
    • 家族史:有类似疾病家族史。
    • 环境暴露:母亲在怀孕期间接触有害物质(如烟草烟雾、酒精或其他有毒化学物质)。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
    • 若无病理学证据,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(呼吸困难+长期咳嗽+生长迟缓+反复呼吸道感染)。
      • 影像学检查(HRCT)显示典型弥漫性肺部结构异常。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • X线胸片
      • 异常意义:磨玻璃样改变、细网状阴影、弥漫性结节影(1-5mm)、蜂窝肺、纵隔肺门淋巴结肿大等。这些表现有助于初步筛查和鉴别诊断。
    • 高分辨率CT (HRCT)
      • 异常意义:更详细地显示肺部结构异常,如磨玻璃样改变、细网状阴影、弥漫性结节影、蜂窝肺、气腔囊状影等。HRCT是确诊的重要手段。
  2. 心电图和心脏超声

    • 异常意义:右心室压力增高,可能提示肺源性心脏病。心脏超声可评估心脏功能和结构变化。
  3. 遗传学检测

    • 异常意义:检测特定基因突变(如FOXF1ACVR2B等),有助于明确病因,尤其是对于家族性病例。
  4. 呼吸功能测试

    • 异常意义:肺功能测试(如肺活量、弥散功能等)可以评估肺功能受损程度,但需注意婴儿和儿童的配合度。
  5. 血液气体分析

    • 异常意义:动脉血氧分压(PaO2)降低,二氧化碳分压(PaCO2)升高,提示低氧血症和呼吸衰竭。

三、实验室检查的异常意义

  1. 血常规

    • 白细胞计数正常或轻度升高,中性粒细胞比例增加:提示炎症反应。
    • 溶血性贫血或正常细胞性贫血:可能提示并发症。
  2. 自身抗体

    • 抗核抗体(ANA)阳性:某些患者可能出现自身抗体阳性,提示免疫系统异常激活。
  3. 病原学检测

    • PCR病毒核酸阴性:排除感染性疾病,如病毒性肺炎。
  4. 血气分析

    • 动脉血氧分压(PaO2)降低,二氧化碳分压(PaCO2)升高:提示低氧血症和呼吸衰竭。
  5. 肺功能测试

    • 肺活量降低,弥散功能受损:提示肺功能受损。
  6. 生化指标

    • C反应蛋白(CRP)升高:提示炎症反应。
    • 乳酸脱氢酶(LDH)升高:提示组织损伤。

四、总结


权威依据:《儿科呼吸系统疾病诊疗指南》、《儿童间质性肺疾病的诊断与治疗》、《儿童肺发育障碍的多学科管理》。

条目弥漫性肺发育性疾患CB04.0
条目肺淋巴管发育不良综合征CB04.1
条目表面活性剂代谢疾患CB04.2
条目肺泡或肺泡周围情况CB04.3
条目肺毛细血管炎CB04.4
条目脑-肺-甲状腺综合征CB04.5
条目婴儿慢性肺炎CB04.6
条目婴儿神经内分泌细胞增生CB04.7
条目其他特指的特发于婴儿或儿童期原发性间质性肺病CB04.Y
条目未特指的特发于婴儿或儿童期原发性间质性肺病CB04.Z