未特指的气胸Unspecified Pneumothorax
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Pneumothorax、未特指的气胸、气胸、肺气漏NOS、胸膜肺气漏NOS、气胸NOS
别名肺气肿破裂、肺大泡破裂引起的气胸、无明确诱因的气胸
后配组
注：后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
未特指的气胸的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的气胸（Unspecified Pneumothorax）是指在临床诊断中，尚未明确其具体类型和原因的气胸。它属于气胸的一种亚类，其核心特征是胸膜腔内异常积聚空气或气体，导致肺部部分或完全塌陷。根据ICD-11编码系统，未特指的气胸归类于CB21.Z。这类气胸可能由于多种因素引起，但具体的病因或类型未能明确。
病因学特征
- 解剖结构缺陷：
- 肺大疱破裂：肺大疱是一种位于肺表面的含气囊泡。当其因外力（如剧烈咳嗽、举重物）或疾病因素（如慢性阻塞性肺病COPD）而破裂时，空气会从肺内逸出至胸膜腔，导致气胸。
- 先天性胸膜薄弱：某些患者可能存在先天性的胸膜壁层或脏层薄弱点，在特定条件下容易发生破裂。
- 外部因素：
- 胸部外伤：锐器刺伤、枪弹穿透伤以及肋骨骨折端错位刺伤肺部等情况均能直接造成胸膜损伤，促使空气进入胸膜腔。
- 医疗操作相关：诊断或治疗过程中涉及的操作如中心静脉导管插入、胸腔穿刺抽液/气、机械通气不当设置等也可能引发气胸。
- 病理基础：
- 肺部疾病：包括但不限于慢性阻塞性肺病（COPD）、肺结核、肺炎、肺癌等疾病均可损害肺组织完整性，增加自发性气胸的风险。
- 遗传倾向：马凡综合征等遗传性疾病患者由于结缔组织发育异常，更容易发生自发性气胸。
- 其他罕见原因：
- 剧烈运动：高强度体力活动有时也能触发已存在的小裂口扩大，尤其是对于有肺大疱病史者。
- 月经周期相关：女性患者中偶尔可见到与月经周期相关的自发性气胸（Catamenial Pneumothorax），这通常与子宫内膜异位症有关。
病理机制
- 压力变化：随着气体进入胸膜腔，内部正压逐渐升高，导致同侧肺叶被压缩，影响气体交换效率。严重时可能导致纵隔移位，甚至双侧肺同时受累。
- 血液循环障碍：长期未处理的张力性气胸不仅阻碍了呼吸功能，还可能因为心脏回流血液受阻而导致循环衰竭。
- 炎症反应：尽管大多数气胸不伴有明显感染迹象，但受损区域仍可能发生轻微炎症反应，促进局部纤维化过程。
临床表现
- 症状特征：
- 急性发作：突发性胸痛（常为单侧）、呼吸困难、干咳等症状较为典型。
- 体征：体检时可发现患侧呼吸音减弱或消失，叩诊呈鼓音，心尖搏动向健侧偏移等表现。
- 并发症警示：若出现低血压、心动过速、发绀等休克前期征象，则提示可能存在生命威胁性的张力性气胸。
参考文献：《中华胸心血管外科杂志》、《欧洲呼吸期刊》(European Respiratory Journal)等权威医学出版物。