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皮肤和皮下组织黄瘤病Cutaneous or subcutaneous xanthomata

更新时间:2025-05-27 22:56:40
编码EB90.2
子码范围EB90.20 - EB90.2Z

关键词

索引词Cutaneous or subcutaneous xanthomata
缩写黄瘤病、Xanthoma、Xanthomatosis
别名黄瘤症、黄斑瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

关联情况
高脂蛋白血症
5C80.3高α脂蛋白血症
5C80.00原发性高胆固醇血症
5C80.01继发性高胆固醇血症
5C80.1高甘油三酯血症
5C80.Y其他特指的高脂蛋白血症
5C80.Z未特指的高脂蛋白血症
5C80.2混合性高脂血症
5C80.0高胆固醇血症
5C80.0Z未特指的高胆固醇血症
具有病因
代谢紊乱
5C78体液过多
5C63.22低血磷酸盐性佝偻病
5C74碱中毒
5C61.6乳糖不耐受
5C61.6Z未特指的乳糖不耐受
5C73.2阴离子间隙代谢性酸中毒
5C53.00丙酮酸激酶缺乏
5C56.31黏多糖贮积症2型
5D00.0AL型淀粉样变性
5C59先天性神经递质代谢缺陷
5C59.Y其他特指的先天性神经递质代谢缺陷
5C59.Z未特指的先天性神经递质代谢缺陷
5C58.12红细胞生成性卟啉症
5C61.5促葡萄糖转运障碍
5C64.3磷代谢或磷酸酶紊乱
5C57.1过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷
5C53.0丙酮酸盐代谢紊乱
5C53.0Y其他特指的丙酮酸盐代谢紊乱
5C53.0Z未特指的丙酮酸盐代谢紊乱
5C52.1先天性甾醇代谢紊乱
5C52.1Y其他特指的先天性甾醇代谢紊乱
5C52.1Z未特指的先天性甾醇代谢紊乱
5C63维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍
5C63.Y其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍
5C63.Z未特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍
5C53.30线粒体基质载体障碍
5C53.31线粒体蛋白导入障碍
5C53.02丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症
5D00.2遗传性淀粉样变性
5D00.2Y其他特指的遗传性淀粉样变性
5D00.2Z未特指的遗传性淀粉样变性
5C53.20线粒体DNA耗竭综合征
5C51.41半乳糖激酶缺乏
5C51.3糖原贮积病
脂蛋白代谢紊乱或某些特指的脂血症
5C8Y其他特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症
5C8Z未特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症
5C53.2线粒体氧化磷酸化紊乱
5C53.2Y其他特指的线粒体氧化磷酸化紊乱
5C53.2Z未特指的线粒体氧化磷酸化紊乱
5C71高渗透性或高钠血症
5C58.13变异型卟啉病
5C60.2胱氨酸尿症
5C53.22辅酶Q10缺乏
5C63.20低钙的维生素D依赖性佝偻病
5C90.2氨基酸代谢紊乱引起的肝病
5C56.33黏多糖贮积症6型
5C52.11胆汁酸合成缺陷伴胆汁淤积
5C58.0胆红素代谢或排泄紊乱
5C58.0Y其他特指的胆红素代谢或排泄紊乱
5C58.0Z未特指的胆红素代谢或排泄紊乱
5C61.60原发性乳糖酶缺乏
5C61碳水化合物吸收或转运障碍
5C61.Y其他特指的碳水化合物吸收或转运障碍
5C61.Z未特指的碳水化合物吸收或转运障碍
5C51先天性碳水化合物代谢缺陷
5C51.Y其他特指的先天性碳水化合物代谢缺陷
5C51.Z未特指的先天性碳水化合物代谢缺陷
5C50先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷
5C50.Y其他特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷
5C50.Z未特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷
5C75混合性酸碱平衡失调
5C53.3线粒体膜转运障碍
5C53.3Y其他特指的线粒体膜转运障碍
5C53.3Z未特指的线粒体膜转运障碍
5C63.2维生素D代谢紊乱或转运障碍
5C63.2Y其他特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍
5C63.2Z未特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍
5C61.4获得性单糖吸收不良
5C61.4Y其他特指的获得性单糖吸收不良
5C61.4Z未特指的获得性单糖吸收不良
5C59.00儿茶酚胺合成障碍
5C53.01乳酸脱氢酶缺乏症
5C61.40果糖吸收不良
5C60.0眼脑肾综合征
5C90.4线粒体疾患引起的肝病
5C50.F0脯氨酰氨基酸二肽酶缺乏症
5D00.21非神经病性家族遗传性淀粉样变性
5C55.2核苷酸代谢紊乱
5C52.02酮体代谢紊乱
5C58.03进行性家族性肝内胆汁淤积
5C51.42新生儿葡萄糖或半乳糖不耐受
5C51.4半乳糖代谢紊乱
5C51.4Y其他特指的半乳糖代谢紊乱
5C51.4Z未特指的半乳糖代谢紊乱
5C50.F肽代谢紊乱
5C50.FY其他特指的肽代谢紊乱
5C50.FZ未特指的肽代谢紊乱
5C50.70甘氨酸脑病
5C64.41低镁血症
5C73酸中毒
5C73.Y其他特指的酸中毒
5C73.Z未特指的酸中毒
5C50.02母体苯丙酮尿症引起的胚胎病
5C56.30黏多糖贮积症1型
5C59.0生物胺代谢紊乱
5C59.0Y其他特指的生物胺代谢紊乱
5C59.0Z未特指的生物胺代谢紊乱
5D2Z未特指的代谢紊乱
体液、电解质或酸碱平衡紊乱
5C7Y其他特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱
5C7Z未特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱
5C55.00黄嘌呤尿
5C56.1神经元蜡样脂褐质贮积症
5C77低钾血症
5C56.3黏多糖贮积症
5C56.3Y其他特指的黏多糖贮积症
5C56.3Z未特指的黏多糖贮积症
5C80.3高α脂蛋白血症
5C90.3溶酶体贮积疾患引起的肝病
5C90代谢性或转运性肝病
5C90.Y其他特指的代谢性或转运性肝病
5C90.Z未特指的代谢性或转运性肝病
5C50.A2精氨酸血症
5C50.D0枫糖尿病
5C60氨基酸吸收或转运障碍
5C60.Y其他特指的氨基酸吸收或转运障碍
5C60.Z未特指的氨基酸吸收或转运障碍
5C80.00原发性高胆固醇血症
5C50.E1脑性有机酸尿症
5C50.F2高肌肽病
5C64.2锌代谢紊乱
5C64.2Y其他特指的锌代谢紊乱
5C64.2Z未特指的锌代谢紊乱
5C58.02Dubin-Johnson综合征
5C50.8脯氨酸或羟脯氨酸代谢紊乱
5C56.4唾液酸代谢紊乱
5C64.7氯代谢紊乱
5C50.9鸟氨酸代谢紊乱
5C56.02异染性脑白质营养不良
5C81.0低α脂蛋白血症
5C50.10尿黑酸尿症
5C80.01继发性高胆固醇血症
5C51.2乙醛酸盐代谢紊乱
5C51.2Y其他特指的乙醛酸盐代谢紊乱
5C51.2Z未特指的乙醛酸盐代谢紊乱
5C59.01蝶呤代谢紊乱
5C56.21寡糖症
5C59.1γ-氨基丁酸代谢紊乱
5C64.20肠病性肢端皮炎
5C61.2先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏
5C80.1高甘油三酯血症
5C52先天性脂质代谢缺陷
5C52.Y其他特指的先天性脂质代谢缺陷
5C52.Z未特指的先天性脂质代谢缺陷
5C64矿物质吸收或转运障碍
5C64.Y其他特指的矿物质吸收或转运障碍
5C64.Z未特指的矿物质吸收或转运障碍
5C50.1酪氨酸代谢紊乱
5C50.1Y其他特指的酪氨酸代谢紊乱
5C50.1Z未特指的酪氨酸代谢紊乱
5C62脂质吸收或转运障碍
5C59.2吡哆醇代谢紊乱
5C52.01线粒体脂肪酸氧化障碍
5C56.0神经鞘脂贮积症
5C56.0Y其他特指的神经鞘脂贮积症
5C56.0Z未特指的神经鞘脂贮积症
5C50.E0经典有机酸尿症
5C54.1蛋白质O糖基化异常
5C55.01莱施-尼汉综合征
5C50.A尿素循环代谢紊乱
5C50.AY其他特指的尿素循环代谢紊乱
5C50.AZ未特指的尿素循环代谢紊乱
5C50.12酪氨酸血症2型
5C50.71肌氨酸血症
5D01肿瘤溶解综合征
5C57.0过氧化物酶体生物合成障碍
5C50.E有机酸尿症
5C50.EY其他特指的有机酸尿症
5C50.EZ未特指的有机酸尿症
5C51.50遗传性果糖不耐受
5C64.0铜代谢紊乱
5C64.0Y其他特指的铜代谢紊乱
5C64.0Z未特指的铜代谢紊乱
5C81.1低β脂蛋白血症
5C53.21多重线粒体DNA缺失综合征
5C58.01Gilbert综合征
5C55.0嘌呤代谢紊乱
5C55.0Y其他特指的嘌呤代谢紊乱
5C55.0Z未特指的嘌呤代谢紊乱
5C64.4镁代谢紊乱
5C64.4Z未特指的镁代谢紊乱
5C51.40半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏
5C80高脂蛋白血症
5C80.Y其他特指的高脂蛋白血症
5C80.Z未特指的高脂蛋白血症
5C61.3α,α海藻糖酶缺乏
5C50.11酪氨酸血症1型
5C63.21低钙的维生素D抵抗性佝偻病
5C53.03丙酮酸羧化酶缺乏
5C51.0磷酸戊糖途径紊乱
5C56.32黏多糖贮积症4型
5D00淀粉样变性
5D00.Y其他特指的淀粉样变性
5D00.Z未特指的淀粉样变性
5C63.1叶酸代谢紊乱或转运障碍
5C61.1麦芽糖酶-葡糖淀粉酶缺乏
5C50.00典型的苯丙酮酸尿症
5C90.5矿物质代谢紊乱引起的肝病
5C52.10胆固醇合成障碍
5C61.0葡萄糖-半乳糖吸收不良
5C61.61先天性乳糖酶缺乏
5C50.01非典型苯丙酮酸尿症
5C53.4肌酸代谢紊乱
5C70容量缺失
5C70.Y其他特指的容量缺失
5C70.Z未特指的容量缺失
5C50.20组氨酸血症
5C73.0急性呼吸酸中毒
5C53先天性能量代谢缺陷
5C53.Y其他特指的先天性能量代谢缺陷
5C53.Z未特指的先天性能量代谢缺陷
5C64.5钙代谢紊乱
5C50.3色氨酸代谢紊乱
5C58.04良性复发性肝内胆汁淤积
5C58.00克里格勒-纳贾综合征
5C54.0蛋白质N糖基化异常
5C64.21锌缺乏综合征
5C50.6丝氨酸代谢紊乱
5C50.A1氨甲酰磷酸合成酶缺乏
5C53.23线粒体蛋白质翻译缺陷
5C52.0先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱
5C52.0Y其他特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱
5C52.0Z未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱
5C50.5γ-谷氨酰循环紊乱
5C50.4赖氨酸或羟赖氨酸代谢紊乱
5C58.10迟发性皮肤卟啉病
其他代谢紊乱
5D0Y其他特指的代谢紊乱
5C64.1铁代谢紊乱
5C64.1Y其他特指的铁代谢紊乱
5C64.1Z未特指的铁代谢紊乱
5C80.2混合性高脂血症
5C52.03Sjögren-Larsson综合征
5C61.62继发性乳糖缺乏
5C58先天性卟啉或血红素代谢缺陷
5C58.Y其他特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷
5C58.Z未特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷
5C50.A0精氨琥珀酸尿症
5C50.0苯丙酮尿症
5C50.0Y其他特指的苯丙酮尿症
5C50.0Z未特指的苯丙酮尿症
5C50.Cβ-或ω-氨基酸代谢紊乱
5D00.3透析相关性淀粉样变性
5C73.1慢性呼吸性酸中毒
5C64.00Wilson病
5C50.F1肌肽血症
5C81低脂蛋白血症
5C81.Y其他特指的低脂蛋白血症
5C81.Z未特指的低脂蛋白血症
代谢产物吸收或转运障碍
5C6Y其他特指的代谢产物吸收或转运障碍
5C6Z未特指的代谢产物吸收或转运障碍
5C50.2组氨酸代谢紊乱
5C50.2Y其他特指的组氨酸代谢紊乱
5C50.2Z未特指的组氨酸代谢紊乱
5C50.D支链氨基酸代谢紊乱
5C50.DY其他特指的支链氨基酸代谢紊乱
5C50.DZ未特指的支链氨基酸代谢紊乱
5C50.7甘氨酸代谢紊乱
5C50.7Y其他特指的甘氨酸代谢紊乱
5C50.7Z未特指的甘氨酸代谢紊乱
5D00.1AA淀粉样变性
5C90.1卟啉或胆红素代谢或转运障碍引起的肝病
5C55先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C55.Y其他特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C55.Z未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C70.0脱水
5C70.1血容量减少
5C51.5果糖代谢紊乱
5C51.5Y其他特指的果糖代谢紊乱
5C51.5Z未特指的果糖代谢紊乱
5C51.1甘油代谢紊乱
5C50.21尿刊酸尿症
5C52.2中性脂质贮积病
5C50.A3瓜氨酸血症
5C56溶酶体病
5C56.Y其他特指的溶酶体病
5C56.Z未特指的溶酶体病
5C53.1三羧酸循环紊乱
5C56.01法布里病
5C53.24Leigh综合征
5C50.B甲硫氨酸循环或硫氨基酸代谢紊乱
5C54.2多种糖基化或其他路径的紊乱
5C50.G三甲胺尿症
5C51.20原发性高草酸尿症 1型
5C76高钾血症
5C56.20黏脂贮积症
5C60.1胱氨酸病
先天性代谢缺陷
5C5Y其他特指的先天性代谢缺陷
5C5Z未特指的先天性代谢缺陷
5C72低渗或低钠血症
5C55.1嘧啶代谢紊乱
5C57过氧化物酶体病
5C57.Y其他特指的过氧化物酶体病
5C57.Z未特指的过氧化物酶体病
5C64.10铁过多疾病
5C56.00神经节苷脂贮积症
5D00.20遗传性ATTR淀粉样变性
5C5Aα-1-抗胰蛋白酶缺乏
5C90.0尿素循环缺陷引起的肝病
5C64.6钠代谢紊乱
5C54先天性糖基化或其他特指的蛋白质修饰缺陷
5C54.Y其他特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍
5C54.Z未特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍
5C80.0高胆固醇血症
5C80.0Z未特指的高胆固醇血症
5C52.00肉碱运输或循环障碍
5C53.25孤立性ATP合成酶缺乏
5C64.40高镁血症
5C63.0钴素代谢紊乱或转运障碍
5C56.2糖蛋白贮积症
5C56.2Y其他特指的糖蛋白贮积症
5C56.2Z未特指的糖蛋白贮积症
5C58.1卟啉病
5C58.1Y其他特指的卟啉病
5C58.1Z未特指的卟啉病
营养失调
5B55.0维生素A缺乏病伴夜盲症
5B91.2氯化钠过多
5B5C.0糙皮病
5B54成人低体重
5B91.4铝过多
5B90.3大剂量维生素B6综合征
5B62维生素C缺乏后遗症
5B5J胆碱缺乏
5B55.5维生素A缺乏伴角膜干眼性瘢痕或失明
5B55.3维生素A缺乏病伴角膜干燥症
5B51婴儿、儿童或青少年消瘦
5B80.1局部多脂症
5B5C维生素B3缺乏
5B5C.Y其他特指的维生素B3缺乏
5B5C.Z未特指的维生素B3缺乏
5B5A.10Wernicke脑病
5B91.5锰过多
5B5F维生素B12缺乏
5B50婴儿、儿童或青少年低体重
5B57.1维生素D缺乏性骨软化症
5B91.1锌过多
5B60蛋白质-能量营养不良后遗症
5B90.0维生素A过多症
超重、肥胖或特定的营养过剩
5C1Y其他特指的超重、肥胖或特定的营养过剩
5C1Z未特指的超重、肥胖或特定的营养过剩
5B81肥胖症
5B81.Y其他特指的肥胖症
5B81.Z未特指的肥胖症
5B71蛋白质缺乏
营养不良
5B7Y其他特指的营养不良
5B7Z未特指的营养不良
5B5K.10急性钙缺乏引起的手足搐搦
5B55.1维生素A缺乏病伴结膜干燥症
5B80.00婴儿、儿童或青少年超重
5B5B维生素B2缺乏
5B80.0超重
5B80.0Z未特指的超重
超重或肥胖
5C3Y其他特指的营养失调
5C3Z未特指的营养失调
5B5K.B钒缺乏
5B5G生物素缺乏
5B5A.01湿性脚气病
5B70必需脂肪酸缺乏
某些特指的营养素过剩
5B9Y其他特指的营养素过剩
5B9Z未特指的某些特指的营养素过剩
5B80.01成人超重
5B81.0能量失衡引起的肥胖
5B5K.6铜缺乏
5B5K.7硒缺乏
5B90维生素过量
5B90.Y其他特指的维生素过量
5B90.Z未特指的维生素过量
5B5K.8铬缺乏
5B5A.1Wernicke-Korsakoff综合征
5B5A.1Y其他特指的Wernicke-Korsakoff综合征
5B5A.1Z未特指的Wernicke-Korsakoff综合征
5B57.0维生素D缺乏性佝偻病
5B81.01成人肥胖
5B5K矿物质缺乏
5B5K.Y其他特指的矿物质缺乏
5B5K.Z未特指的矿物质缺乏
5B58维生素E缺乏
5B57维生素D缺乏
5B57.Y其他特指的维生素D缺乏
5B57.Z未特指的维生素D缺乏
5B80超重或局部多脂症
5B5A维生素B1缺乏
5B5A.Y其他特指的维生素B1缺乏
5B5A.Z未特指的维生素B1缺乏
5B91.3氟过多
5B53婴儿、儿童或青少年发育迟缓
5B81.00儿童或青少年肥胖
5B5K.A钼缺乏
5B5K.0铁缺乏
5B5K.4氟缺乏
5B5K.1钙缺乏
5B5K.1Y其他特指的钙缺乏
5B5K.1Z未特指的钙缺乏
营养不良或某些特指的营养缺乏的后遗症
5B6Y其他特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症
5B6Z未特指的营养不良和某些特指的营养缺乏的后遗症
5B5A.11Korsakoff综合征
5B55维生素A缺乏
5B55.Y维生素A缺乏伴其他特指的表现
5B55.Z未特指的维生素A缺乏
5B5E叶酸盐缺乏
5B52婴儿、儿童或青少年急性营养不良
5B5K.2锌缺乏
5B56维生素C缺乏
5B56.Y其他特指的维生素C缺乏
5B56.Z未特指的维生素C缺乏
5B59维生素K缺乏
5B63佝偻病后遗症
5B5A.00干性脚气病
5B5K.5氯化钠缺乏
5B90.2维生素D过多症
5B91矿物质过多
5B91.Y其他特指的矿物质过多
5B91.Z未特指的矿物质过多
5B5A.0脚气病
5B5A.0Z未特指的脚气病
5B55.4维生素A缺乏病伴角膜溃疡或角膜软化
5B56.0坏血病
5B5K.9锰缺乏
5B81.1药物性肥胖症
5B90.1高胡萝卜素血症
5B61维生素A缺乏后遗症
5B5H泛酸缺乏
5B91.0高钙血症
5B5K.3碘缺乏症
5B5D维生素B6缺乏
5B55.2维生素A缺乏病伴结膜干燥症和比托斑点
操作后内分泌或代谢紊乱
5D40.0放射后甲状腺功能减退症
5D40.0Y其他特指的放射后甲状腺功能减退症
5D40.0Z未特指的放射后甲状腺功能减退症
5D43操作后垂体功能减退症
5D42操作后甲状旁腺功能减退症
5D45操作后睾丸功能减退
5D41操作后低胰岛素血症
5D46操作后肾上腺皮质机能减退
5D40.00放射性碘消融后甲状腺功能减退症
5D40操作后甲状腺功能减退症
5D40.Y其他特指的操作后甲状腺功能减退症
5D40.Z未特指的操作后甲状腺功能减退症
5D44操作后卵巢功能衰竭
内分泌疾病
5A41非糖尿病性低血糖
5A61.5中枢性尿崩症
5A91青春期延迟
5A43胃泌素分泌异常
5A43.Y其他特指的胃泌素分泌异常
5A43.Z未特指的胃泌素分泌异常
5A80.0临床雄激素过多症
5A13.2胰腺外分泌疾病引起的糖尿病
5A05全身性甲状腺激素抵抗
5A40.1糖耐量减低
5A00.2获得性甲状腺功能减退症
5A00.2Y其他特指的获得性甲状腺功能减退症
5A00.2Z未特指的获得性甲状腺功能减退症
5A76.0肾上腺功能早现
5B10类癌综合征
5A74.1肾上腺危象
5A12营养不良相关性糖尿病
5A21.0糖尿病性低血糖症不伴昏迷
5A00.02Pendred综合征
5A24非控制性或不稳定性糖尿病
5A81.0睾丸功能亢进
5B01多腺体功能亢进
5A112型糖尿病
5A80.1多囊卵巢综合征
5A02.5甲状腺危象
5A50.1假性甲状旁腺功能减退症
5A50.01继发性甲状旁腺功能减退症
5A71.00糖皮质激素抵抗
5A90雌激素抵抗引起的青春期疾患
其他葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱
5A4Y其他特指的葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱
5A4Z未特指的葡萄糖调节或胰腺内分泌紊乱
5A50.02甲状旁腺破坏导致的甲状旁腺功能减退症
糖尿病的急性并发症
5A2Y糖尿病其他特指的急性并发症
5A71肾上腺性征疾患
5A71.Y其他特指的肾上腺性征疾患
5A71.Z未特指的肾上腺性征疾患
5A61.3生长激素缺乏症
5A03.1亚急性甲状腺炎
5A20.0糖尿病高渗高血糖状态不伴昏迷
5A02.1甲状腺毒症伴毒性单个甲状腺结节
5A42胰高血糖素分泌增加
5A13.1胰岛素作用的遗传缺陷引起的糖尿病
5A00.1碘缺乏相关性甲状腺疾病或合并症
5A00.1Z碘缺乏相关性甲状腺疾患或合并症,未特指的
5A01.1非毒性单个甲状腺结节
5A61.2促性腺激素缺乏
5A60.1高催乳素血症
5A13.5非特定免疫介导性糖尿病
5A61.4促甲状腺素缺乏
5A61.4Y其他特指的促甲状腺素缺乏
5A61.4Z未特指的促甲状腺素缺乏
5A51.1继发性甲状旁腺功能亢进症
多腺体功能障碍
5B0Y其他特指的多腺体功能障碍
5B0Z未特指的多腺体功能障碍
性腺激素系统疾患
5A8Z未特指的性腺激素系统疾患
5A02甲状腺毒症
5A02.Y其他特指的甲状腺毒症
5A02.Z未特指的甲状腺毒症
5A03.21无痛性甲状腺炎
5A13.0β细胞功能遗传缺陷引起的的糖尿病
5A92外周性性早熟
5A40中间型高血糖
5A40.Y其他特指的中间型高血糖
5A40.Z未特指的中间型高血糖
5A02.3异位甲状腺组织所致甲状腺毒症
5A03.2自身免疫性甲状腺炎
5A03.2Y其他特指的自身免疫性甲状腺炎
5A03.2Z未特指的自身免疫性甲状腺炎
5A73醛固酮减少症
5A70.1异位促肾上腺皮质激素综合征
5A101型糖尿病
5A70库欣综合征
5A70.Y其他特指的库欣综合征
5A70.Z库欣综合征,未特指的
5A14糖尿病,未特指类型
5A50甲状旁腺功能减退症
5A50.Y其他特指的甲状旁腺功能减退症
5A50.Z未特指的甲状旁腺功能减退症
5A00甲状腺功能减退症
5A00.Z未特指的甲状腺功能减退症
5A71.01先天性肾上腺增生
5A13.6其他遗传综合征引起的的糖尿病
5A13.3内分泌疾病引起的糖尿病
5A44胰岛素抵抗综合征
5A60.3中枢性性早熟
5A00.01永久性先天性甲状腺功能减退症不伴甲状腺肿
5A50.03自体免疫性甲状旁腺功能减退症
5A20.1糖尿病高渗高血糖状态伴昏迷
5A80卵巢功能障碍
5A80.Y其他特指的卵巢功能障碍
5A80.Z未特指的卵巢功能障碍
5A71.0先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常
5A71.0Y其他特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常
5A71.0Z未特指的先天性雄激素诱发的46,XX性发育异常
5A72.1继发性醛固酮增多症
5A40.0空腹血糖受损
5A00.21黏液性水肿昏迷
甲状腺或甲状腺激素系统疾患
5A0Y其他特指的甲状腺或甲状腺激素系统疾患
5A0Z未特指的甲状腺或甲状腺激素系统疾患
内分泌肿瘤
5B11身材矮小症,不可归类在他处者
5A61.40获得性中枢性甲状腺功能减退症
5A74.0获得性肾上腺皮质功能减退症
5A21糖尿病性低血糖
5A21.Z未特指的糖尿病性低血糖
5A72醛固酮过多症
5A72.Z未特指的醛固酮过多症
5A70.3Nelson综合征
5A60垂体功能亢进
5A60.Y其他特指的垂体功能亢进
5A60.Z未特指的垂体功能亢进
5A75肾上腺髓质功能亢进
5A21.1糖尿病性低血糖症伴昏迷
5A00.11碘缺乏相关性多结节甲状腺肿
5A72.0原发性醛固酮增多症
5A80.4排卵过少
5A22糖尿病性酸中毒
5A22.Y其他特指的糖尿病性酸中毒
5A22.Z未特指的糖尿病性酸中毒
5A00.00永久性先天性甲状腺功能减退症伴弥漫性甲状腺肿
5A81睾丸功能障碍或睾酮相关疾患
5A81.Y其他特指的睾丸功能障碍或睾酮相关疾患
5A81.Z未特指的睾丸功能障碍或睾酮相关疾患
肾上腺或肾上腺激素系统疾患
5A7Z未特指的肾上腺或肾上腺激素系统疾患
5A61.6催产素缺乏症
5A00.10碘缺乏相关性弥漫性甲状腺肿
5A61垂体功能减退或某些其他特指疾患
5A61.Y其他特指的垂体功能减退或疾患
5A71.1母体源性雄激素诱发的46,XX性发育异常
5B12体质性高身材
5A02.6继发性甲状腺功能亢进症
5A70.2假库欣综合征
5A23糖尿病性昏迷
5A43.1Zollinger-Ellison综合征
5A70.0垂体依赖性库欣病
5A13糖尿病,其他特指类型
5A13.Y其他特指原因引起的糖尿病
5A13.4药物或化学物质引起的糖尿病
5A45婴儿持续性高胰岛素低血糖症
5A76某些特指的肾上腺疾患
5A76.Y其他特指的肾上腺疾患
5B3Y其他特指的内分泌疾病
5B3Z未特指的内分泌疾病
5A20糖尿病高渗高血糖状态
5A20.Z未特指的糖尿病高渗性高血糖状态
糖尿病
5A00.20药物或其他外源性物质引起的甲状腺功能减退症
5A50.0甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症
5A50.0Y其他特指的甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症
5A50.0Z未特指的甲状旁腺激素分泌受损引起的的甲状旁腺功能减退症
5A22.2糖尿病代谢性酸中毒
5A43.0药物性高胃泌素血症
5A81.1睾丸功能减退症
5A61.1促肾上腺皮质激素缺乏
5A22.0糖尿病酮症酸中毒不伴昏迷
5B00自身免疫性多内分泌腺病
5A60.2抗利尿激素不适当分泌综合征
5A60.2Y其他特指的抗利尿激素不适当分泌综合征
5A60.2Z未特指的抗利尿激素不适当分泌综合征
5A80.3无排卵
5A22.1糖尿病乳酸酸中毒
5A03甲状腺炎
5A03.Y其他特指的甲状腺炎
5A03.Z未特指的甲状腺炎
5A00.03暂时性先天性甲状腺功能减退
5A00.0先天性甲状腺功能减退症
5A00.0Y其他特指的先天性甲状腺功能减退症
5A00.0Z未特指的先天性甲状腺功能减退症
5A00.22亚临床碘缺乏性甲状腺功能减退症
5A01.2非毒性多结节性甲状腺肿
5A02.0甲状腺毒症伴弥漫性甲状腺肿
5A74肾上腺皮质功能减退症
5A74.Y其他特指的肾上腺皮质功能减退症
5A74.Z未特指的肾上腺皮质功能减退症
5A03.0急性甲状腺炎
5A50.00特发性甲状旁腺功能减退症
5A80.2多囊卵巢
5A02.4外源性甲状腺毒症
5A61.0垂体功能减退症
5A60.20抗利尿激素分泌异常的肾源性综合征
5A51.2家族性低钙尿性高钙血症
5A51.0原发性甲状旁腺功能亢进症
5A60.0肢端肥大症或垂体性巨人症
某些青春期疾患
5A9Y其他青春期疾患
5A9Z未特指的青春期疾患
5A61.41先天性中枢性甲状腺功能减退
5A01非毒性甲状腺肿
5A01.Z未特指的非毒性甲状腺肿
5A80.5卵巢储备功能下降
5A13.7临床定义的亚型或综合征引起的糖尿病
内分泌系统肿瘤
内分泌疾患,不可归类在他处者
垂体激素系统疾患
5A6Z未特指的垂体激素系统疾患
5A00.04碘缺乏引起的先天性甲状腺功能减退症
5A01.0非毒性弥漫性甲状腺肿
5A04降钙素高分泌
5A22.3糖尿病酮症酸中毒伴昏迷
甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患
5A5Y其他特指的甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患
5A5Z未特指的甲状旁腺或甲状旁腺激素系统疾患
5A51甲状旁腺功能亢进症
5A51.Y其他特指的甲状旁腺功能亢进症
5A51.Z未特指的甲状旁腺功能亢进症
5A03.20桥本甲状腺炎
5A06甲状腺功能正常的病态综合征
5A02.2甲状腺毒症伴毒性多结节性甲状腺肿

皮肤和皮下组织黄瘤病的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

皮肤和皮下组织黄瘤病是一种由脂质在皮肤或软组织中异常积聚所引起的疾病,通常表现为黄色或橙黄色的皮肤肿瘤样改变。这类病变可以是单个或多发,质地较硬且无痛感,好发于身体多个部位,如手肘、膝盖、跟腱和臀部等。根据形态特征不同,黄瘤病可进一步分为结节性、扁平、发疹性、腱黄瘤等多种亚型。


病因学特征

  1. 血脂异常机制

    • 大多数皮肤和皮下组织黄瘤病的发生与高脂蛋白血症密切相关,特别是I、II、III、IV和V型高脂蛋白血症患者更容易出现此类病症。
    • 在这些情况下,过量的脂质(主要是胆固醇酯)沉积在真皮层内,被巨噬细胞吞噬后形成泡沫细胞,从而构成黄瘤的基本结构单元。
  2. 代谢与遗传因素

    • 除了继发于已知高脂血症的情况外,还有部分病例属于原发性黄瘤病,可能涉及特定基因突变导致脂质代谢障碍,例如家族性高胆固醇血症。
    • 某些系统性疾病如糖尿病、骨髓瘤或淋巴瘤也可通过影响全身脂质代谢间接诱发黄瘤形成。
  3. 其他诱因

    • 药物使用:某些药物如环孢素A长期应用可能会促进黄瘤的发展。
    • 局部创伤:反复摩擦或损伤的区域更易发生黄瘤。

病理机制

  1. 脂质沉积过程

    • 当血液循环中的脂质水平超过正常范围时,多余的脂质会渗透进入皮肤及皮下组织,并被局部存在的巨噬细胞吸收。
    • 这些富含脂滴的巨噬细胞逐渐转变为泡沫细胞,聚集在一起形成了可见的黄色或橘黄色肿块。
  2. 免疫反应参与

    • 在黄瘤早期阶段,周围可能存在一定程度的炎症细胞浸润,表明机体对异位脂质沉积有一定的免疫应答。
    • 随着时间推移,慢性炎症可能导致纤维化,使黄瘤变得更为坚实。
  3. 不同类型的特点

    • 结节性黄瘤:常见于关节伸侧,呈孤立性或多发性硬结。
    • 扁平黄瘤:多见于眼睑处,为边界清楚的小斑片状损害。
    • 发疹性黄瘤:广泛分布于躯干四肢,呈现小而分散的丘疹。
    • 腱黄瘤:主要累及肌腱组织,尤其好发于跟腱附近。

临床表现

  1. 外观特征

    • 依据具体类型不同,黄瘤病的表现形式多样,但共同点在于颜色呈现淡黄至深棕色调,形状规则或不规则,大小从几毫米到数厘米不等。
    • 病变表面光滑或略显凹凸,触之有一定弹性,一般无自觉症状,偶尔伴有轻微压痛。
  2. 分布特点

    • 黄瘤可出现在全身各处,但最常位于面部(尤其是眼周)、四肢远端以及受压或易受伤区域。
    • 特定类型的黄瘤倾向于特定解剖位置,比如腱黄瘤几乎总是局限于肌腱附件。

参考文献:上述信息基于权威医学资料整理而成,包括但不限于《中国皮肤病学》等相关专业书籍及最新科研报告。

条目扁平黄瘤EB90.20
条目结节性黄瘤EB90.21
条目发疹性黄瘤EB90.22
条目腱黄瘤EB90.23
条目未特指类型的皮肤和皮下组织黄瘤病EB90.2Z
关联影响皮肤的氨基酸代谢或运输的遗传性代谢障碍指向它处
条目糖尿病性皮肤损害EB90.0
条目皮肤粘蛋白病EB90.1
条目皮肤和皮下组织黄瘤病EB90.2
条目卟啉病或假卟啉病累及皮肤EB90.3
条目皮肤或皮下组织钙化EB90.4
条目痛风石FA25.20
条目其他特指的淀粉样变性5D00.Y