泛发性脓疱型银屑病Generalised pustular psoriasis
更新时间:2025-05-27 22:55:37
关键词
索引词Generalised pustular psoriasis、泛发性脓疱型银屑病、急性泛发性von Zumbusch型脓疱性银屑病、von Zumbusch病、von Zumbusch型脓疱性银屑病 [possible translation]、von Zumbusch型脓疱性银屑病、妊娠期脓疱性银屑病、疱疹性脓疱病
别名泛发性脓疱性银屑病、广泛性脓疱型银屑病、全身性脓疱型银屑病
泛发性脓疱型银屑病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
泛发性脓疱型银屑病(Generalised pustular psoriasis, GPP)是一种罕见且严重的自身炎症性皮肤病,其特征为红斑基础上广泛分布的无菌性脓疱。脓疱呈针头至粟粒大小,密集分布于躯干、四肢等部位,常伴高热、寒战、关节痛及系统性炎症反应。GPP可急性暴发,严重时可并发多器官功能障碍(如急性肾损伤、肝功能障碍),甚至危及生命。
病因学特征
-
遗传因素:
- GPP具有家族聚集性,约50%-70%的患者携带IL36RN基因突变,部分与AP1S3、CARD14等基因变异相关。这些突变导致IL-36信号通路过度激活,引发角质形成细胞异常炎症反应。
-
免疫功能紊乱:
- 固有免疫系统异常是核心机制。中性粒细胞浸润及IL-36/IL-1β/TNF-α等促炎因子级联释放,形成皮肤局部“炎症风暴”,直接驱动脓疱形成。
-
诱发因素:
- 感染(如链球菌、病毒感染)、妊娠、药物(如糖皮质激素骤停或减量)是常见诱因。儿童患者中感染相关性GPP占比更高。
-
代谢与内分泌因素:
- 表皮屏障功能障碍可能加重病情,但非主要病因。女性妊娠期因激素波动(如孕酮水平变化)可能诱发脓疱爆发。
病理机制
-
皮肤组织改变:
- 表皮内中性粒细胞大量聚集形成Kogoj微脓肿,伴棘层增厚和角化不全;真皮毛细血管扩张,淋巴细胞及中性粒细胞浸润。
-
炎症介质作用:
- IL-36通路异常为核心机制:IL-36RN基因失活突变导致其拮抗剂(IL-36RA)缺失,IL-36α/γ过度激活NF-κB通路,促进IL-8等趋化因子释放,招募中性粒细胞形成脓疱。
临床表现
- 症状特征:
- 泛发性无菌性脓疱:红斑基底上迅速出现弥漫性黄白色脓疱,可融合成“脓湖”,破溃后形成糜烂面,伴灼痛或触痛。
- 全身炎症反应:高热(>39℃)、C反应蛋白显著升高、白细胞增多,重症患者可出现低白蛋白血症及电解质紊乱。
- 关节受累:约30%患者伴关节炎,表现为关节红肿痛,需与银屑病关节炎鉴别。
参考文献:
- 脓疱型银屑病诊疗中国专家共识(2022版)
- 泛发性脓疱型银屑病国际共识的定义和诊断标准出炉!和国内有何不同?