眼皮肤白化病Oculocutaneous albinism
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
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同义词OCA - [Oculocutaneous albinism]
别名眼皮肤色素缺乏症、先天性眼皮肤色素减退症、Hermansky-Pudlak综合征8型、Hermansky-Pudlak综合征9型、BéguezCésar综合征
眼皮肤白化病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
眼皮肤白化病（Oculocutaneous Albinism, OCA）是一种遗传异质性先天性疾病，其特征是头发、皮肤和眼睛色素沉着减少或缺失。这种疾病不仅影响患者的外观，还可能伴随一系列视觉系统缺陷。
病因学特征
眼皮肤白化病主要由于黑色素细胞在生成过程中受到基因突变的影响，导致黑色素缺乏或生成显著减少。根据具体的遗传背景，眼皮肤白化病可分为多个亚型，其中最常见的为OCA1、OCA2、OCA3和OCA4型。
- 基因突变机制：
- OCA1型：由TYR基因突变引起，该基因编码酪氨酸酶，负责催化黑色素合成的第一步。根据酶活性的不同，OCA1进一步分为OCA1A（完全缺乏酪氨酸酶活性）和OCA1B（部分保留酪氨酸酶活性）。
- OCA2型：涉及OCA2基因突变，该基因编码一种跨膜蛋白，参与黑色素体的成熟和运输。OCA2型患者通常表现为棕色或黄色的眼睛和头发。
- OCA3型：由TYRP1基因突变引起，该基因编码酪氨酸酶相关蛋白1，参与黑色素合成的后期步骤。此类型较为罕见，主要见于非洲人群中。
- OCA4型：涉及SLC45A2基因突变，该基因编码一种溶质载体蛋白，参与黑色素体的酸化过程。OCA4型患者的症状类似于OCA2型。
病理机制
- 黑色素生成障碍：
- 由于上述基因突变，黑色素细胞无法正常合成黑色素，导致皮肤、毛发和眼睛中的色素减少或缺失。这不仅影响外观，还会对眼部结构和功能产生深远影响。
- 眼部异常：
- 虹膜和眼底色素缺乏：黑色素缺乏使虹膜颜色浅淡，眼底色素减少导致脉络膜血管显露。
- 畏光和眼球震颤：由于黑色素不足导致光线散射增加，引发畏光；眼球震颤与视网膜黄斑区发育异常相关。
- 高度屈光不正和视力低下：黑色素缺乏影响视网膜及视神经通路发育，导致近视、远视或散光等屈光不正问题，并伴随视觉信号处理异常。
临床表现
- 外观特征：
- 皮肤：皮肤呈现白色或粉红色，紫外线暴露后易出现晒伤和光化性损伤。
- 毛发：头发颜色为白色、浅黄色或棕色，颜色深浅与残留色素量相关。
- 眼睛：虹膜呈蓝色、灰色或浅棕色，部分病例因眼底色素缺失可观察到红色反射。
- 视觉系统缺陷：
- 畏光：因光线散射增加导致对强光敏感。
- 眼球震颤：水平方向的节律性眼球震颤常见。
- 视力低下：多数患者最佳矫正视力低于20/200，与黄斑发育不良和视神经交叉异常相关。
参考文献：《Rook's Textbook of Dermatology》、群体遗传学研究数据。