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夜啼(TM1)
Night crying disorder (TM1)
更新时间:0000-00-00 00:00:00
定义
症状
诊断
同类
编码
SE36
路径
26
补充章传统医学病证
SA00 - SJ1Z
模块I
SA00 - SE5Z
传统医学疾病(TM1)
SE30 - SE3Z
儿童期与青少年期病类(TM1)
SE36
夜啼(TM1)
关键词
索引词
Night crying disorder (TM1)、夜啼(TM1)
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缩写
夜啼
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别名
小儿夜啼
展开
夜啼(TM1)的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
夜间哭闹不安
:
婴儿在夜间突然出现惊醒,并开始哭泣,哭声较大且持续时间较长(高,70%-90%)。
通常表现为间歇性或持续性的夜间哭闹,有时每晚定时发作,甚至通宵达旦(高,70%-80%)。
情绪烦躁
:
夜间哭闹时婴儿表现出烦躁不安、难以安抚(高,60%-80%)。
白天通常表现正常,没有异常的症状(高,80%-90%)。
其他伴随症状
:
部分患儿可能伴有多汗、易惊等发育相关体征(中,40%-60%)。
少数患儿可能出现食欲不振、排便异常等症状(低,10%-30%)。
其他可能症状
全身伴随症状
:
发热、呕吐、腹泻(较少见,10%-20%),这些症状提示可能存在其他疾病如感染或消化系统问题。
体征(客观检测结果)
典型体征
睡眠行为异常
:
观察到婴儿夜间频繁醒来、哭闹不止,但白天活动和睡眠基本正常(高,70%-90%)。
腹部体征
:
腹部触诊可能发现轻度胀气或肠鸣音活跃(中,20%-40%)。
非典型体征
发育体征
:
枕部脱发(枕秃)(低,10%-20%),需结合其他体征判断营养状况。
皮肤发红或臀部尿布疹(低,10%-20%),提示护理不当或其他皮肤问题。
实验室与影像学特征
血液检查
:
血钙水平降低(中,30%-50%),提示可能存在维生素D缺乏性佝偻病。
其他常规血检指标一般正常。
影像学检查
:
无特异性影像学改变,除非怀疑其他疾病如骨骼病变或颅内问题。
参考文献
《诸福棠实用儿科学》(第9版)
《尼尔森儿科学》(第21版)
《维生素D缺乏性佝偻病防治建议(2016版)》
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