环球医讯

比利时VIB和鲁汶大学的研究人员通过机器学习和高级基因分析发现，帕金森病可能并非单一疾病，而是包含多种不同生物学形式的疾病集合。这项发表在《自然通讯》上的研究揭示了帕金森病可自然聚类为两大组，再细分为五个亚组，解释了为何某些治疗方法对部分患者有效而对其他人无效。这一发现为未来个性化治疗帕金森病提供了新方向，有望提高治疗效果并减少不必要的副作用，同时也凸显了人工智能在医学研究中的重要作用，为理解神经系统疾病的复杂性开辟了新途径。

斯克里普斯研究所科学家最新研究揭示，帕金森病和路易体痴呆症的关键隐藏原因在于p62蛋白功能障碍。当大脑中一氧化氮等氮基分子水平过高时，会导致p62蛋白发生S-亚硝基化结构改变，使其无法正常清除α-突触核蛋白。这种异常积聚的蛋白质形成有害团块并扩散至其他脑细胞，造成广泛脑损伤。这一突破性发现为开发新疗法提供了潜在靶点，通过保护p62蛋白功能可能有效减缓疾病进展，为全球数百万患者带来治疗希望，标志着神经退行性疾病研究取得重要进展。

桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所的科学家与一个国际团队合作，定义了一种以早衰和脑功能缺陷为特征的新遗传疾病。研究于2026年3月19日发表在《自然通讯》上，首次将基因组测序与细胞重编程结合，确定了IVNS1ABP基因突变是致病原因，并揭示了该突变导致细胞衰老和DNA损伤的机制，为开发潜在治疗手段提供了新方向。

美国加州大学伯克利分校的研究团队在《细胞代谢》杂志发表突破性发现，揭示了NLRP3炎性体的天然"关闭开关"机制。他们发现SIRT2蛋白通过去乙酰化过程可有效抑制慢性炎症，这一发现为治疗阿尔茨海默病、帕金森病、2型糖尿病等炎症相关疾病提供了新思路。实验证明，减少慢性炎症能在六周内显著改善胰岛素抵抗等代谢健康问题，这一机制有望开发出新型疗法，帮助人们延缓衰老相关疾病的发展并降低多种严重疾病的发病风险。

美国研究人员发现了一种可能逆转阿尔兹海默症脑损伤的新方法。通过恢复大脑的能量供应，特别是关键分子NAD+的水平，实验药物P7C3-A20不仅阻止了疾病进展，还在动物模型中逆转了已有的脑损伤。研究表明，治疗后小鼠的记忆和学习能力恢复正常，脑部炎症减少，关键疾病标志物水平也回到正常范围。这一突破性发现挑战了阿尔兹海默症无法逆转的传统观点，为开发真正治愈该疾病的新疗法提供了希望，尽管目前研究仍处于动物实验阶段，需要进一步的人体临床试验验证。

加州大学伯克利分校研究人员发现，通过SIRT2蛋白控制的去乙酰化过程可以关闭NLRP3炎症小体，从而阻止有害的慢性炎症。这一突破性发现为治疗阿尔茨海默病、帕金森病、2型糖尿病、心脏病、关节炎及某些癌症等与慢性炎症相关疾病提供了全新思路。研究表明，降低炎症小体活性不仅可预防有害炎症，还能逆转部分代谢疾病造成的损伤，这代表了理解人体自然控制炎症机制的重大进展，未来医学可能在严重损伤发生前就能干预，而不仅限于疾病出现后的症状治疗，为人类健康长寿带来新的希望。

纽约城市大学研究人员发现，曾被认为仅参与胚胎发育的平滑受体（Smoothened）在成年大脑中担任关键调节器角色，通过调控胆碱能中间神经元的静默窗口时长，精确控制多巴胺对行为的强化强度与持续性；该机制揭示学习与适应性的内在平衡原理，静默窗口过长虽加速初始学习却损害行为灵活性，这一发现为帕金森病早期干预和成瘾治疗提供新靶点，证明发育期信号通路被大脑复用于日常学习调控，具有重大神经疾病治疗意义。

麻省理工学院科学家发现与精神分裂症相关的GRIN2A基因突变会破坏大脑中关键的决策回路，导致患者难以根据新信息更新认知，使大脑固守过时信念。研究人员在小鼠实验中成功逆转了这一效应，表明背内侧丘脑与前额叶皮层形成的神经回路可能是改善精神分裂症认知障碍的新治疗靶点，为针对该疾病认知症状的精准治疗提供了重要方向，有望帮助患者恢复灵活思维能力。

纽约市立大学研究人员揭示平滑蛋白（Smoothened）作为大脑关键学习调节器的双重作用机制，该蛋白通过精确控制纹状体胆碱能中间神经元的静默窗口时长，在成人脑中动态平衡多巴胺介导的行为强化强度与行为灵活性；研究证实其缺失虽能加速初始学习但严重损害环境适应能力，该机制与强迫症及成瘾的病理特征高度吻合，同时为帕金森病早期干预提供新靶点，表明发育期信号通路在成人学习中被创新性重用，对理解神经退行性疾病与行为成瘾的分子基础具有突破性意义。

加州大学旧金山分校、剑桥大学和西达赛奈医疗中心联合研究团队首次揭示了多发性硬化症导致大脑皮层神经元死亡的核心机制——炎症引发的DNA损伤。该发现解释了为何患者脑部扫描不仅显示白质病变，还存在隐匿性灰质损伤，突破了传统仅关注髓鞘修复的研究局限。研究证实表达CUX2基因的皮层神经元因炎症导致DNA修复系统崩溃而死亡，这为开发直接保护神经元的新型疗法提供了关键靶点，标志着多发性硬化症治疗从单纯促进髓鞘再生转向双重保护策略的重要转折，有望为全球数百万患者延缓认知功能衰退和身体残疾进程。