环球医讯

俄勒冈健康与科学大学的研究团队发现，一种名为细胞迁移诱导和透明质酸结合蛋白（CEMIP）的酶与髓鞘损伤密切相关。研究表明，CEMIP会分解脑损伤后积聚的透明质酸，形成阻碍神经系统修复的小片段。该酶在多发性硬化症患者的脑部病变区域中表达升高，并通过抑制少突胶质细胞前体细胞的成熟来阻碍髓鞘再生。如果能够调控CEMIP，可能为多发性硬化症、阿尔茨海默病、中风和脑损伤等多种神经退行性疾病提供新的治疗靶点，具有重要的临床应用前景。

英国莱斯特郡4岁女孩西耶娜·达尼恩在11月因流感症状突发罕见脑病急性坏死性脑炎（ANE），导致脑部严重肿胀并陷入昏迷，经紧急手术和重症监护后开始自主呼吸并能用眼神追踪物体；其父加里·达尼恩表示女儿"奋力抗争"，每当提及家人或同学时都会尝试流泪，虽医生警告她可能无法恢复原有状态，但社区筹款已突破10万英镑用于应对长期康复费用，展现了马基特哈伯勒地区的团结支持，目前西耶娜仍在诺丁汉皇后医疗中心接受治疗，其七岁姐姐首次探视时为她读书握手工伤人心扉，家庭正为漫长恢复之路做准备。

微软创始人比尔·盖茨在阿布扎比金融周上详细阐述了2026年慈善支出计划，重点投资全球健康、人工智能和农业领域，通过比尔及梅琳达·盖茨基金会投入数十亿美元根除脊髓灰质炎、推广AI医疗诊断工具、提升撒哈拉以南非洲农业生产力，同时加速实施20年内捐出几乎所有财富的计划，预计到2045年支出超2000亿美元，践行"不希望死时富有"的理念，将资源优先用于解决全球健康危机与技术变革带来的系统性挑战。

英国药品和保健品管理局（MHRA）发起医疗健康人工智能监管公众意见征集，为新成立的医疗健康人工智能监管国家委员会提供决策依据。该委员会汇集科技行业、国家医疗服务体系、法律及患者团体等多方专家，重点评估现行监管规则有效性、明确责任主体并解决AI动态学习特性带来的监管挑战，旨在构建兼顾患者安全与技术创新的全球领先AI医疗监管体系，此次意见征集将持续至2026年2月2日。

美国药剂师索纳尔·查夫达-西塔拉姆博士指出，在日益流行的非手术美容项目中，微针疗法是唯一经科学验证有效的选择。该疗法通过微针刺激胶原蛋白生成，经FDA批准用于改善痘疤和皱纹，适用于22岁以上人群。她强调健康生活方式是皮肤护理基础，外部治疗需配合内在调理才能发挥最佳效果，否则昂贵程序可能事倍功半。专家建议根据目标进行多次治疗，并注意术后皮肤可能出现短暂红肿。

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Imfinzi(度伐利尤单抗)与标准FLOT化疗方案联合用于治疗可切除的早期和局部晚期胃癌及胃食管交界处癌症，这是首个获批的围手术期免疫治疗方案。基于MATTERHORN 3期试验结果，该方案显著降低疾病进展、复发或死亡风险，提高无事件生存期和总生存率，无论患者PD-L1表达状态如何，为早期胃癌治疗确立了新的护理标准，标志着胃癌治疗领域的重要突破。

一项针对45万余名2型糖尿病患者的大规模观察性研究显示，使用胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1类药物）可能与癫痫发病风险降低相关。研究发表于《神经病学》期刊，分析发现使用GLP-1药物者癫痫发生率为2.35%，低于使用二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4抑制剂）的2.41%，经调整年龄、高血压等混杂因素后风险降低16%，其中司美格鲁肽效果最显著。但研究仅表明关联性，尚需随机对照试验验证，且不排除处方选择偏倚等局限性。

73岁医生亚历山大·塔尔（Alexander Tal）在经历99%动脉阻塞的致命心脏危机后，通过支架手术、药物治疗及生活方式调整成功恢复健康。他将骑行里程从每周30英里调整为每日10英里，参与新型降胆固醇药物临床试验使LDL水平达标，并强调定期体检与关注身体信号的重要性。如今他不仅恢复活力陪伴孙辈奔跑，更以亲身经历警示公众：运动习惯不能替代专业医疗监测，及时就医和科学管理慢性病才是心脏健康的关键保障，该案例为中老年群体提供了宝贵的心血管疾病康复范本。

加拿大研究团队通过对11000余名成人进行为期十年的心脏CT扫描分析，发现即使低于现行监管标准的空气污染物（PM2.5和二氧化氮）长期暴露也会导致冠状动脉疾病早期症状，且男女受影响机制存在显著差异——女性表现为动脉钙化评分升高和狭窄加剧，男性则呈现斑块负荷增加；该研究强调改善空气质量对降低全球首要死因心血管疾病风险的关键作用，呼应世卫组织关于空气污染每年导致246万心血管死亡的警示，为制定针对性公共卫生政策提供重要依据。

美国食品药品监督管理局与欧洲药品管理局已批准奥雷巴替尼治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的三期POLARIS-1全球注册临床试验，该研究将评估奥雷巴替尼联合化疗作为一线疗法的疗效与安全性，初步数据显示65%初治患者实现微小残留病灶转阴，且安全性良好，计划在澳大利亚和中国14个中心招募350名患者，预计2028年10月完成，标志着该药物在全球重要市场的注册进程取得关键突破，有望解决Ph+ALL领域未满足的临床需求。