环球医讯

美国北卡罗来纳州列克星敦医疗中心通过建立快速分诊系统、提供个性化康复服务等措施，将中风护理水平提升至区域领先地位。该中心获得联合委员会金质认证及美国心脏协会认可，并接入维克森林浸会远程中风网络，配备24小时远程会诊系统。通过优化护理流程，患者可在社区医院接受世界一流的中风诊疗服务。

韩国开展的ALONE-AF试验发现，对于成功接受房颤消融术1年以上的患者，停止口服抗凝治疗的复合风险（卒中、系统性栓塞或大出血）显著低于持续抗凝治疗。研究显示停药组主要不良事件发生率为0.3%（绝对差异-1.9%），其中大出血风险差异达1.4%（95%CI -2.6至-0.2），该结果为房颤术后抗凝策略调整提供了重要循证依据。

本文系统阐述了冠状动脉疾病（CAD）的病理机制、临床表现及防治策略，涵盖动脉粥样硬化成因、典型及非典型症状识别、影像学诊断手段、核心药物治疗方案（如β受体阻滞剂、他汀类药物）、冠状动脉血运重建手术等关键信息，强调通过戒烟、运动和地中海饮食等生活方式干预控制风险因素，并解析了CAD与高血压、糖尿病等共病关系及二级预防措施。

本文汇总了2022年欧洲药品管理局（EMA）批准的多种新药信息，涵盖肿瘤、免疫、呼吸和罕见病领域，包括阿斯利康奥拉帕利联合疗法治疗前列腺癌、艾伯维Skyrizi治疗克罗恩病、赛诺菲Enjaymo治疗冷凝集素病、阿斯利康Tezspire治疗哮喘、强生Tecvayli治疗多发性骨髓瘤等重要药物审批动态，并包含各药物的关键临床试验数据及适应症范围。

本论文系统综述了柔性可穿戴超声设备在药物递送、组织再生和神经调节等治疗领域的突破性进展。研究展示了基于压电复合材料、生物可降解聚合物的柔性设计，以及人工智能集成平台如何实现个性化闭环治疗。重点突破包括空化效应增强透皮给药、聚焦声波诱导组织修复，以及无线自适应控制系统的临床转化，为慢性病管理、术后康复和神经调控提供了从临床到居家护理的连续解决方案。

AQUATIC试验显示，对于接受口服抗凝治疗且具有高动脉粥样硬化血栓风险的慢性冠状动脉综合征患者，加用阿司匹林不仅无法降低血栓事件风险，反而显著增加全因死亡率和大出血风险。该双盲随机试验结果将改变临床实践，建议此类患者应停用阿司匹林。研究由法国卫生部和拜耳医疗资助，主要研究者无利益冲突。

该研究通过分面对照实验发现，联合使用自体成纤维细胞注射与富血小板血浆（PRP）治疗萎缩性痤疮疤痕的效果显著优于单独使用PRP治疗，皮肤厚度、弹性、水合水平等生物计量指标均获得统计学意义上的改善。

本文介绍了PharmaPendium这一药物研发支持平台，重点说明其整合FDA/EMA监管数据、药物毒理学数据库及预测工具的功能，涵盖药物安全性预测、药代动力学分析、真实世界证据挖掘等应用场景，并通过与辉瑞等药企合作开发的Tox Navigator模块，优化候选药物筛选流程，符合3R原则（减少、优化、替代动物实验）要求。该系统通过数据可视化与交互分析工具，助力药企缩短研发周期，提升监管申报成功率。

本文核查了化疗药物起源于芥子气的传言。事实显示，耶鲁大学1942年确实首次使用氮芥衍生物治疗淋巴瘤，但早在1900年代科学家已开展抗癌药物研究。现代化疗药物虽保留芥子气类化合物结构，但已大幅优化毒性。该传言混合了历史事实与片面信息。

本文批评美国卫生与公共服务部叫停mRNA疫苗项目的决策，指出此举将威胁癌症、艾滋病等重大疾病研究并削弱全球生物技术竞争力。作者以新冠疫情中mRNA疫苗挽救千万生命为例，强调该技术对生物安全和疾病治疗的革命性意义，呼吁特朗普政府延续"曲速行动"模式重振mRNA研发。