环球医讯

Royalty Pharma将提供最高3亿美元资金支持Zenas生物医药公司推进Obexelimab的商业化开发，该双功能单抗处于治疗IgG4相关疾病的3期临床阶段，并开展多发性硬化症和系统性红斑狼疮的2期试验。协议包含7500万美元首付款及里程碑付款，Royalty Pharma将获得全球销售额5.5%的特许权使用费。该药物通过靶向CD19和FcγRIIb调节B细胞功能，在自身免疫疾病治疗中展现潜力。

该特刊聚焦胰腺疾病的分子机制及新疗法研究，收录的论文通过数字PCR技术发现胰腺癌患者肿瘤组织与游离DNA中KRAS和TP53突变检测存在显著差异，显示液体活检技术在术前评估中的应用潜力。研究比较了竞争等位基因特异性PCR与数字PCR的灵敏度差异，为胰腺癌早期诊断提供方法学参考。

法国生物制药公司Brenus Pharma宣布其自主研发的下一代免疫疗法药物STC-1010完成首例患者给药，该药物通过"现成型"平台开发，针对无法手术的晚期/转移性结直肠癌（CRC）患者。临床试验将评估其与免疫刺激方案及标准化疗联合使用的安全性、耐受性和初步疗效，预计2026年上半年公布初步结果。该疗法针对当前免疫治疗无效的"冷肿瘤"患者，具有突破性治疗潜力。

加拿大生物技术公司Defence Therapeutics宣布聘请具有20年医药行业经验的阿米·菲尼博士担任战略顾问。菲尼博士将协助企业制定基于ACCUM®平台技术的ADC药物研发战略，推动其在抗体偶联药物领域的转化医学突破。该公司核心的精准药物递送技术已进入临床阶段，此次人事变动显示其加速商业化布局的意图。

美国食品药品监督管理局（FDA）推动减少动物实验之际，制药企业正加速采用人工智能技术进行药物发现和安全性测试。专家预测未来3-5年AI应用将使研发周期和成本削减至少50%。Certara、Schrodinger等企业已通过AI预测药物吸收代谢特性，Recursion公司更将候选药物临床试验周期从行业平均42个月缩短至18个月。新型技术包括器官芯片、人类细胞模型和计算机建模，预计最终将降低药品价格，但短期动物实验仍无法完全替代。

TRIMTECH Therapeutics宣布成立科学顾问委员会，任命靶向蛋白降解专家阿莱西奥·丘利教授和亚当·吉尔伯特博士为顾问，以支持其TRIMTAC和TRIMGLUE平台及小分子治疗管线的发展，致力于开发针对神经退行性疾病的新型疗法。该委员会将提供战略和科学指导，聚焦阿尔茨海默病等未满足医疗需求的领域。

随着FDA计划在3-5年内将动物实验设为例外情况，AI驱动的药物研发正在兴起。合同研究机构、生物科技公司和投行的11位专家预测，采用AI和器官芯片等新技术可使药物研发周期和成本降低50%以上。Certara、Recursion等公司已实现18个月完成候选药物临床前测试，较行业平均缩短24个月，Charles River的NAM技术已产生2亿美元年收入，但专家认为短期内动物实验仍不可完全替代。

牛津大学与技术研究所（EIT）启动一项耗资1.18亿英镑的疫苗研究计划，通过整合AI技术与人体挑战试验，重点研究肺炎链球菌等导致抗生素耐药性病原体的免疫反应，旨在加速新一代疫苗开发以应对全球传染病威胁。

总部位于英国的生物技术公司Charm Therapeutics完成8000万美元B轮融资，将推进基于AI研发的menin抑制剂进入急性髓系白血病（AML）I期临床试验。该药物采用DragonFold平台设计，旨在克服第一代menin抑制剂的安全性和耐药性问题，预计2026年第一季度启动临床试验，未来将与Syndax的Revuforj等竞品争夺全球AML市场。

内布拉斯加大学医学中心教授Corey Hopkins将学生研发的化合物纹身于手臂，用永久性艺术形式表彰药物科学领域的科研突破。这项持续两年的纪念传统始于家庭灵感，现已发展成师生间的重要文化符号，每处纹身均承载着针对阿尔茨海默症、结肠癌等疾病研究的里程碑意义。