环球医讯

本文详细阐述了硒这一必需微量元素的重要作用、主要食物来源及科学摄入建议。文章指出硒通过参与硒蛋白合成，在维持甲状腺激素代谢、抗氧化防御系统和免疫功能方面发挥关键作用。巴西坚果、金枪鱼等食物是优质硒源，但摄入量需严格把控，不足会损害硒蛋白功能并削弱免疫力，过量则可能导致硒中毒。建议优先通过均衡饮食获取适量硒，而非依赖高剂量补充剂，以支持内分泌、心血管、神经和免疫系统健康，同时规避毒性风险。

本文详细介绍了人工智能在佛蒙特州医疗保健领域的革命性应用，从预约挂号、骨折和中风检测到脓毒症研究，AI技术正帮助医护人员提升诊疗效率、减轻行政负担并改善患者体验；佛蒙特大学医疗系统等机构已部署RapidAI、Gleamer BoneView和Abridge等工具，显著缩短诊断时间并减少职业倦怠，同时OhMD公司开发的AI代理优化了医患沟通流程，而加里·安博士的研究正利用"数字孪生"技术攻克脓毒症难题，这些进展不仅缓解了医护人员短缺危机，还预示着未来十年内个性化医疗的实现可能。

斯坦福医学院研发的微型无线眼芯片PRIMA结合智能眼镜，成功帮助晚期黄斑变性患者恢复功能性视力。该技术通过红外光将视觉信息传递到植入视网膜的芯片，替代受损的感光细胞，使27名参与者在植入后一年内恢复了阅读能力，部分患者视力达到20/42水平。目前设备仅提供黑白视力，但研究人员正在开发更高分辨率版本和灰度功能，未来有望实现接近正常视力的水平，为全球500多万黄斑变性患者带来希望，该研究已在《新英格兰医学杂志》发表。

爱荷华大学医疗保健研究人员对多发性硬化症相关的口腔微生物组进行了最全面的基因和代谢分析，发现MS患者口腔微生物组存在显著失调，表现为有益的"早期定植菌"减少而可能致病菌增加，同时唾液中保护性代谢物次牛磺酸水平降低。这一突破性研究不仅揭示了口腔微生物组与多发性硬化症的新关联，还为开发基于唾液的非侵入性诊断方法和新型微生物疗法提供了可能，将有助于改善多发性硬化症的早期检测、病情监测和治疗管理，对理解这种自身免疫性疾病的发病机制具有重要意义。

本积极老龄化测试通过20个核心问题全面评估个体在生活意义、人际关系、身体活动、认知功能、压力管理及饮食习惯等关键维度的老化质量，帮助用户识别健康老龄化过程中的优势与潜在不足；测试强调乐观态度、自我照顾和社区参与对身心健康的积极影响，适用于关注老龄化的成年群体，但仅作为信息参考工具，不具备诊断功能，由《今日心理学》基于权威心理学研究开发并严格保护用户隐私，提醒读者专业医疗问题需咨询合格医师。

GLP-1受体激动剂作为2型糖尿病和体重管理的常用药物，其副作用不仅限于胃肠道问题，还可能显著影响口腔健康。研究表明，这类药物通过改变水合作用、营养吸收和胃肠功能，可导致口干、牙龈炎症、牙菌斑积聚、牙齿敏感及牙釉质侵蚀等风险增加，甚至引发“奥司美肽舌”等味觉异常。牙科专家强调，患者需加强日常口腔护理，包括使用含氟牙膏、木糖醇产品及保持充分水合，同时医疗团队应在处方阶段主动讨论这些潜在风险，推动跨学科整体化治疗模式，避免并发症恶化并保障全身健康。

美国加州大学圣地亚哥分校医学院整合健康中心成功获得美国国立卫生研究院620万美元资助，将建立全人健康转化科学REACH中心，旨在通过与补充和整合健康机构的战略合作，推动全人健康研究发展。该中心由三位专家领导，计划支持26名研究学者开展职业发展项目，提供微证书培训及先进设施使用权，并资助15至30个试点研究，重点解决转化科学中的研究规模、统计严谨性等挑战，最终提升健康成果质量、促进医疗政策创新，为患者提供个性化协调护理方案。

加州大学圣地亚哥分校医学院整合健康中心获得美国国立卫生研究院下属国家补充与整合健康中心620万美元资助，将建立REACH整体健康转化科学中心。该中心旨在通过连接补充与整合健康机构，推动关注生理、社会和情感等互联因素的整体健康研究，强调个性化协调护理。项目将支持26名研究学者参与职业发展计划，提供研究方法培训、试点项目指导及先进设施访问，并资助15至30项试点研究，利用加州大学系统技术资源解决样本规模、统计严谨性等长期挑战，最终提升研究质量、促进长期合作，改善健康成果并影响国家医疗政策，首批学员将于2026年1月启动。

英国剑桥大学研究人员卡罗琳·沃森在《自然》杂志发表评论文章，系统阐述了男性年龄增长过程中精原干细胞如何积累DNA突变并获得选择性优势。研究表明，这些与年龄相关的突变不仅塑造了后代的疾病风险谱系，还影响了传递给未来世代的遗传变异多样性。内维尔和塞普利亚尔斯基团队的突破性研究揭示了精原干细胞中突变的正向选择机制，证实这些干细胞每天能产生高达2.75亿个精子，其突变积累过程对理解男性生殖健康、遗传疾病预防以及人类进化具有深远意义，为相关疾病的早期干预提供了新的理论基础。

布法罗大学雅各布斯医学院微生物学与免疫学副教授切尔西·阿姆布鲁斯特博士获得375万美元NIH资助，研究导管相关性尿路感染中多微生物群落的相互作用机制。团队发现粪肠球菌、奇异变形杆菌和大肠杆菌等病原体通过代谢协作增强生物膜形成与抗生素耐药性，提出通过调控细菌营养环境而非彻底灭菌的新治疗策略，有望开发局部导管清洗等靶向疗法，为数百万长期导管使用者提供突破性解决方案。