环球医讯

美国FDA批准了全球首个针对复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)的非复制腺病毒载体免疫疗法Papzimeos，关键临床试验显示51.4%患者治疗后12个月内无需手术，该疗法通过激活HPV特异性T细胞实现疾病修饰作用，为这种由人乳头瘤病毒6/11型引发的罕见疾病提供了革命性治疗方案。

本文呼吁美国国会持续支持退伍军人事务部（VA）对迷幻药物（如MDMA和裸盖菇素）治疗创伤后应激障碍（PTSD）的研究。作者指出VA作为全球最大综合医疗体系，有责任推动该领域进展。临床试验显示MDMA辅助治疗使67%受试者PTSD症状缓解，裸盖菇素对抑郁症亦有显著效果。国会已通过法案支持相关研究，但需确保2026年财政拨款包含专项资金，并建立治疗培训体系以应对退伍军人自杀率居高不下的现状。

Stealth BioTherapeutics公司宣布其治疗Barth综合征的候选药物Elamipretide新药申请重新提交已获FDA受理，该药物基于改善膝关节伸肌力量的中期临床终点数据寻求加速审批，若获批将成为首个针对线粒体功能障碍相关疾病的靶向疗法，同时该药物还在进行原发性线粒体肌病和干性年龄相关性黄斑变性的临床研究。

瑞士伯尔尼大学医院研究发现，46.7%的爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）感染者在使用青霉素后出现持续性药物过敏反应，提示临床需谨慎评估此类患者的过敏标签。研究通过皮肤过敏测试和再暴露观察，发现近半数患者存在持续性致敏现象，且66.7%患者皮疹持续7天以上，建议避免仅凭EBV感染期的皮疹草率判定青霉素过敏。

美国佛罗里达州生物科技公司美欣治疗研发针对胶质母细胞瘤的创新小分子药物MT-125获得美国国家癌症研究所450万美元资助，该药物通过靶向非肌肉肌球蛋白II蛋白开发全新治疗路径。该研究针对预后极差的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者，将开展剂量递增与扩展的STAR-GBM试验，重点评估药物安全性、耐受性和药代动力学，同时探索无进展生存期和总生存期等疗效指标，旨在为缺乏有效治疗方案的患者提供突破性疗法。

位于加州圣佩德罗的普罗维登斯圣母小公司医疗中心于2025年8月20日完成急诊科扩建升级，新增12间治疗室并配备先进医疗设备，该项目历时3年耗资千万美元，重点提升创伤护理、精神健康整合治疗及港口应急响应能力，标志着该医院百年医疗传统与现代化发展的新融合。

美国纳米病毒药物公司（NanoViricides）宣布其广谱抗病毒药物NV-387进入II期临床试验，该药通过抑制病毒感染引发的炎症反应，可能减少转移性癌症的复发风险。研究发现病毒感染会激活休眠癌细胞，而NV-387不仅能靶向病毒，还可显著降低炎症因子IL-6水平，在治疗新冠、流感等呼吸道病毒感染的同时保护肺部组织，其抗炎特性或为癌症患者提供双重治疗价值。

瑞士制药公司Basilea获得Venatorx公司开发的新型抗生素ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil的全球权益，该药物针对耐药性复杂的尿路感染（包括肾盂肾炎），已完成I期试验并获FDA快速审批通道资格。该药物组合通过恢复抗生素对Enterobacterales细菌的有效性，有望解决每年造成60万住院病例的重大临床难题，同时获得美英政府专项研发资金支持。

美国科罗拉多州国家犹太健康研究所领衔的研究显示，普通感冒病毒（鼻病毒）感染30天内可降低48%的新冠感染风险。研究团队通过对1,156名参与者进行为期6个月的追踪发现，儿童因频繁感染鼻病毒而激活更多抗病毒基因，这可能解释其新冠发病率较低的现象。专家强调这并非鼓励主动感染，但揭示了免疫系统交叉保护的潜在机制，同时提醒应持续接种疫苗等科学防护措施。

美国阿勒格尼健康网络神经科医生安德烈娅·西诺维克主导的研究显示，新型偏头痛治疗方法Symbravo药物和Nerivio可穿戴设备展现出显著疗效，前者通过联合用药缓解疼痛达48小时，后者采用神经调节技术实现无创治疗，74%患者两小时内获得持续缓解，且副作用低于2%。该研究为孕妇和药物敏感人群提供了非药物治疗选择。