环球医讯

本研究通过大鼠血栓性卒中模型发现，缺血性卒中后同侧脑血管Claudin-5异构体1（35kDa）表达升高与脑水肿、出血及神经功能恶化显著相关，rt-PA治疗可维持该升高。RNA测序揭示新型CLDN5剪接变体，提示Claudin-5转录后调控可能成为保护血脑屏障的新靶点，该机制为卒中治疗提供了重要理论依据。

美国制药巨头礼来公司与初创企业Superluminal Medicines达成13亿美元研发协议，利用人工智能平台开发针对G蛋白偶联受体（GPCR）的小分子减肥药物。该合作旨在扩展礼来在肥胖治疗领域的优势，其GLP-1类药物2025年第二季度销售额已达85.7亿美元。Superluminal将获得包括股权投资、里程碑付款及销售分成在内的资金支持，其MC4R靶点候选药物已进入临床前阶段。

美国食品药品监督管理局(FDA)批准Precigen公司的Papzimeos(zopapogene imadenovec-drba)作为首个治疗复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)的疗法。该疾病由人乳头瘤病毒(HPV)引发，患者每年需接受多次手术。临床数据显示，接受四次皮下注射后，超过51%患者实现完全缓解，两年随访期内疗效持续，且副作用多为轻中度。

LTR制药的SPONTAN鼻喷雾在治疗勃起功能障碍的I期药代动力学研究数据发表于《欧洲药物科学杂志》，显示该药物达峰时间仅10分钟（口服药需45分钟），生物利用度提升54%。研究验证了其快速起效特性，支持美国FDA审批流程，目标直指37亿美元的全球ED市场，同时证实了该平台技术在鼻腔给药领域的普适性。

赛诺菲旗下药物Tzield（替西珠单抗）成为首个获英国批准的1型糖尿病疾病修正疗法，该单克隆抗体通过延缓疾病进展为胰岛素依赖阶段，为患者争取更长的非胰岛素治疗窗口期。该药已在全球多国获批，预计2026年将成为重磅产品，但治疗可及性不平等问题引发关注，同时面临Vertex和礼来等同类疗法竞争。

新加坡生物科技初创Singzyme凭借其革命性生物偶联平台获得2025年安进金票奖，该平台可提升抗体药物偶联物制造精度，获奖后将在NSG BioLabs获得一年实验室支持，推动靶向疗法研发。往届获奖企业已累计获得数百万美元融资。

Molecular Partners AG（SIX：MOLN；NASDAQ：MOLN）宣布任命Martin Steegmaier博士为首席科学官，其将领导开发针对癌症患者的新型DARPin治疗平台，包括放射性DARPin和可开关DARPin免疫细胞激活技术。该任命将于2025年10月1日生效，Martin拥有罗氏、MorphoSys及SOTIO Biotech的资深肿瘤研究经验。

日本武田制药计划在印度开展全球临床试验，利用印度的庞大患者群体和较低成本优势加速药物研发流程。此举旨在缩短新疗法市场投放时间并应对全球制药竞争压力，印度近年监管改革和多样化人口使其成为国际药企临床研究热点。若实施将显著扩大武田在印度的临床试验规模，标志着亚洲成为全球药物研发新重心的趋势。

德国制药企业勃林格殷格翰与日本基因治疗公司AnGes达成生产合作协议，将为其外周动脉疾病（PAD）治疗药物提供原料药生产服务。该药物已完成临床试验，即将提交生物制品许可申请（BLA），采用肝细胞生长因子（HGF）基因治疗技术，通过大肠杆菌微生物技术生产质粒DNA分子，旨在通过早期干预降低截肢率并改善患者生活质量。

吉利德科学旗下凯泰制药以3.5亿美元收购CAR-T疗法开发商Interius BioTherapeutics，通过体内平台技术实现患者体内生成CAR-T细胞，突破传统疗法在制造工艺和化疗预处理方面的限制。该交易标志着体内CAR-T领域持续升温，继阿斯利康4.25亿美元收购EsoBiotec后，药企正加速布局下一代细胞疗法。