阿尔茨海默病脑部治疗在新研究中展现令人鼓舞的结果
加州大学欧文分校的科学家通过CRISPR基因编辑技术，利用改造的免疫细胞靶向清除阿尔茨海默病患者脑中的β-淀粉样蛋白斑块，为治疗开辟了全新途径，该研究已在动物模型中取得初步成功，并有望在未来进入人体试验阶段。
环球医讯
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