环球医讯

一项发表于《Frontiers in Digital Health》的新研究发现，多发性硬化症（MS）患者对可穿戴技术的使用意愿较高，但实际使用率却很低。对技术的信任和技术焦虑是影响使用意愿的主要因素，而行为意向、技术信任和症状严重程度则预测了实际使用情况。该研究基于技术接受模型扩展，调查了2024年12月至2025年1月间的64名MS患者和14名其他慢性病患者，发现MS患者中仅34.4%定期佩戴可穿戴设备，而其他慢性病患者该比例为57.1%；AI应用使用率也显著较低。研究指出，症状负担较高的患者使用技术更少，信任与焦虑是行为意图的核心驱动因素。

一项横断面研究分析了FDA数据库，发现1995年至2024年间952个AI医疗设备中仅42个（4.4%）标明用于儿童，且局限于放射学、神经学等8个专科。儿科设备的中位审查时间比成人设备长28天，临床试验注册率更高（14.3% vs 2.2%）。专家强调儿童不是缩小版成人，基于成人数据训练的算法在儿科人群中可能不可靠，呼吁FDA要求或鼓励儿科性能报告。

美国食品药品监督管理局（FDA）于周三批准了第二种GLP-1减肥药片——由礼来公司生产的芬达优（Foundayo），该药可在一天中任何时间服用，无需受饮食限制。与之前上市的威高维（Wegovy）药片相比，芬达优使用更方便，且价格更低，每月自付费用最低仅149美元。礼来公司还推出优惠措施，使有商业保险的患者每月只需支付25美元。该药物适用于肥胖或超重并伴有高血压等体重相关疾病的人群，临床试验显示72周内平均减重12%，而安慰剂组仅为0.9%。芬达优的常见副作用包括恶心、便秘等胃肠道反应，部分患者可能出现脱发。该药仅获批用于成人，孕妇及儿童的安全性尚未确认。此次批准是FDA自2002年以来最快的新分子实体审批，仅用时50天。

Corcept Therapeutics公司的选择性糖皮质激素受体激动剂Lifyorli（relacorilant）获得美国FDA批准，用于治疗铂类化疗耐药的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。该药物可与白蛋白结合型紫杉醇联用，适用于接受过1至3次治疗（包括至少一次罗氏Avastin治疗）的患者。基于III期ROSELLA研究结果，Lifyorli显著延长了无进展生存期和总生存期。此次获批比原定PDUFA日期提前三个多月，推动Corcept股价上涨18.5%。分析师认为该药有望成为新标准治疗，并预测其2031年销售额将达20亿美元。Corcept正计划拓展该药在子宫内膜癌、宫颈癌、前列腺癌和胰腺癌等适应症的应用。

本文通过采访生物技术公司Nuritas的创始人兼CEO Nora Khaldi，探讨了人工智能如何从根本上改变食品科学领域的功能性成分发现过程。AI将过去需要数十年的研发周期缩短至数月，使得从概念到人体试验仅在数月内完成，同时大幅提升成功率（约80%）。Khaldi指出，AI帮助食品行业在分子层面理解成分，从而设计更精准的临床试验，避免宏观营养学研究中常见的矛盾结论。此外，可穿戴设备和AI分析工具让消费者能实时验证品牌健康声称，迫使CPG公司提供基于临床验证的独特功能成分，而不仅仅是添加维生素。文章还讨论了AI验证的重要性——没有验证的AI毫无价值，而行业内仍需要临床测试和监管审批来确保安全有效性。

本文由医学专家梅雷迪斯·古德温博士解读肠道与心脏之间的密切联系。研究发现，肠道微生物群失衡可导致“肠漏”，使有害物质进入血液，引发全身炎症，进而增加心脏病、高血压、房颤等风险。文章列举了肠道失衡的常见信号（如腹胀、腹泻、脑雾），并提供了通过饮食（高纤维、全食物）、补充益生菌（如罗伊氏乳杆菌）、减少加工食品等方式改善肠道健康，从而保护心脏的实用建议。古德温博士强调，肠道健康是心血管健康的重要基石，关注消化症状可早期预警心脏问题。

本文为针对一项大型社区队列研究的评述，该研究揭示了口腔微生物组与牙周健康在认知衰老中的关键作用。研究发现，牙周健康状况与认知表现显著相关，并鉴定出70种与认知功能相关的口腔微生物分类群和21条功能通路。研究强调了口腔微生物失调作为认知衰退潜在可调控风险因素的重要性，并指出维持良好口腔卫生、定期牙科检查、健康饮食和避免吸烟等预防措施从生命早期开始至关重要。该研究为理解口-脑轴在认知衰老中的机制提供了新见解，并为未来通过调控口腔微生物组预防认知衰退和痴呆症的研究奠定了基础。

Buck衰老研究所的科学家发现，口服小分子N-炔丙基甘氨酸（N-PPG）能完全预防草酸钙肾结石形成，保护肾脏功能，并完全恢复原发性高草酸尿症2型（PH2）小鼠模型的正常生存。PH2是一种罕见的遗传性疾病，目前无有效治疗，会导致婴儿和年轻成人进行性肾衰竭。该研究发表于《Kidney International》，源于乳腺癌和亨廷顿病研究的意外合作，揭示N-PPG通过抑制关键酶HYPDH/PRODH2阻断草酸过量产生，并诱导线粒体应激有益反应，增强肾脏抵抗力。该分子口服生物利用度高，无副作用，未来可能扩展至常见肾结石预防。

本文探讨了口服GLP-1受体激动剂在初级保健中面临的多重用药挑战。与注射剂不同，口服制剂依赖于精确的给药条件并会改变胃生理，这引发了药物相互作用、吸收不一致等临床问题。专家指出，口服司美格鲁肽需空腹服用，并与其他药物间隔时间，这对正在服用多种药物的老年患者尤为困难。文章还讨论了胃排空延迟对其它药物吸收的影响，以及如何为患者提供咨询和选择合适治疗方案，强调临床医生应考虑患者的实际用药情况，而非仅关注临床试验结果。

本文综述了皮肤黑色素瘤的流行病学、风险因素、预后因素（包括组织病理学、临床特征和生物标志物）以及治疗进展。尽管发病率每年上升1.2%，但由于治疗进步，死亡率每年下降2.8%。文章详细讨论了Breslow厚度、有丝分裂率、溃疡、淋巴细胞浸润等预后指标，以及BRAF、PD-L1等生物标志物在个性化治疗中的作用。还介绍了免疫治疗、靶向治疗及新兴的mRNA疫苗等策略，并强调了肠道微生物组调节对免疫治疗效果的潜在影响。