Biogen在完成对Apellis的数十亿美元收购后毫不迟疑地开始整合,宣布在交易完成约一个月后,将与部分生物技术公司的员工分道扬镳,并暂停其大部分研究项目的工作。
一位发言人周五向Fierce表示,Biogen已决定"暂停或终止对大多数原有Apellis研究项目的投资"。
该发言人补充说,作为这一举措的一部分,"研究组织内的少量职位已被裁撤"。公司代表表示,Biogen将继续评估Apellis的临床和临床前产品组合,以"进一步评估战略契合度"。
Endpoints News周四首次报道了这些动态。
通过削减这些研究工作,Biogen明确表示希望专注于Apellis的依马普利(Empaveli)和西福瑞(Syfovre)这两款已上市药物,它们共享活性成分pegcetacoplan,并构成了3月份交易的核心。
西福瑞(Syfovre)获批用于治疗地图样萎缩症(GA),而依马普利(Empaveli)则拥有三种罕见疾病的适应症,这两款药物去年合计销售额达6.89亿美元。
这两款品牌药物都处于上市初期阶段,因此Biogen认为还有很大的增长空间,同时公司继续面临其核心多发性硬化症业务的竞争压力。
除了已获批的Apellis药物外,根据其产品管线,在合并前,该公司一直在对临床阶段资产APL-3007进行研究。APL-3007是一种小干扰核糖核酸(siRNA)治疗药物,正在与西福瑞(Syfovre)联合用于地图样萎缩症患者的测试中。根据ClinicalTrials.gov数据库,该组合的研究仍在招募患者。
相比之下,在局灶性节段性肾小球硬化症患者中使用pegcetacoplan的研究,以及在肾移植后有延迟移植物功能风险的患者中的研究,均被列为"暂停"状态。
此外,根据其产品管线,Apellis的临床前产品组合还包括RNA疗法、与Beam Therapeutics合作的基因编辑疗法以及一种口服补体抑制剂。
交易时,Apellis约有740名员工,Biogen表示预计"相当大一部分"员工将继续留在合并后的制药公司工作。
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