肠道微生物群与微小RNA相关性分析揭示慢性结肠炎及结肠癌模型中的宿主-微生物互作网络 - 硒与微生态

肠道微生物群与微小RNA相关性分析揭示慢性结肠炎及结肠癌模型中的宿主-微生物互作网络Host–microbe interaction networks revealed through gut microbiota and microRNA correlation analysis in mouse models of chronic colitis and colitis-associated cancer | Journal of Translational Medicine | Springer Nature Link

环球医讯 / 硒与微生态来源：link.springer.com韩国 - 英语2026-02-10 10:53:55 - 阅读时长2分钟 - 823字

韩国研究团队利用化学诱导的小鼠慢性结肠炎和结肠炎相关癌症模型，系统分析了肠道微生物组成与宿主微小RNA表达的动态变化及相互作用关系。研究发现*Romboutsia*等特定微生物属与miR-1895、miR-7040-5p等微小RNA存在显著正相关性，且这种关联在结肠炎和癌变过程中保持一致，首次揭示了微生物-miRNA轴可能参与炎症性肠病及其癌变的共同致病机制，为开发针对肠道微生物与宿主基因互作的新型治疗策略提供了重要理论依据，对理解炎症性肠病的癌变进程具有重大临床意义。

肠道微生物群与微小RNA相关性分析揭示慢性结肠炎及结肠癌模型中的宿主-微生物互作网络

背景/目的

肠道微生物群和宿主微小RNA(miRNAs)是肠道炎症和肿瘤发生的重要调节因子。本研究调查了化学诱导的慢性结肠炎和结肠炎相关癌症(CAC)模型中微生物组成、miRNA表达及其相互作用的动态变化。

方法

分别使用硫酸葡聚糖(DSS)和DSS加氧代甲烷(AOM)在小鼠中诱导慢性结肠炎和CAC。通过组织学和分子学方法评估结肠炎症和肿瘤形成。通过16S rRNA基因测序和微阵列分别分析肠道微生物群组成和miRNA表达谱。使用Spearman秩相关分析微生物属与miRNAs之间的相关性。

结果

DSS处理组和AOM/DSS处理组小鼠均表现出体重减轻、结肠缩短、炎症评分升高和促炎细胞因子表达增加。仅在AOM/DSS组观察到肿瘤。DSS组和AOM/DSS组的微生物α多样性均降低，β多样性分析显示相对于对照组具有不同的群落结构。LEfSe分析确定了各组中富集的特定微生物属，包括Romboutsia、Turicibacter、Clostridium和Akkermansia。miRNA谱分析显示几个差异表达的miRNAs，包括miR-7025-5p、miR-1895和miR-7040-5p。相关性分析揭示了微生物分类群与miRNAs之间的多个显著关联。值得注意的是，在DSS处理的小鼠中，Romboutsia与几个上调的miRNAs（包括miR-1895和miR-7040-5p）呈正相关，而Velocimicrobium与相同的miRNAs呈负相关。此外，Romboutsia在结肠炎和CAC模型中均与miR-1895和miR-7040-5p表现出一致的正相关，表明这一分类群-miRNA对可能参与结肠炎和肿瘤发生共同的致病机制。