2026年4月9日（多伦多）—— 更佳的癌症治疗取决于更有效的治疗选择。正因如此，安大略癌症研究所（OICR）正在支持四个安大略省研究团队，致力于开发新一代癌症疗法。这些疗法旨在更有效地摧毁肿瘤、减少副作用并降低癌症复发可能性。这些项目针对乳腺癌和卵巢癌、一种难治性白血病、最常见的儿童脑癌中最凶险的类型，以及在多种癌症中起关键作用的"主调控蛋白"。
OICR通过其癌症治疗创新管道（CTIP）计划为这些研究团队提供支持，将在两年内共同拨款310万加元，以推动安大略省有前景的药物发现研究。
"副作用和药物耐药性是癌症患者在治疗过程中可能面临的最严重问题，"OICR代理科学主任林肯·斯坦博士表示，"这些CTIP资助是我们努力在这些领域为患者带来切实改变的重要组成部分，我们投资于这些项目及其巨大潜力。"
"患者需要更快获得提供更佳选择和疗效的新一代前沿疗法。仍有太多患者面临有限或无效的治疗，或必须忍受严重影响生活质量的严重副作用，"CTIP患者合作伙伴特里·霍里什表示，"OICR资助的CTIP项目在通过创新发现和最终临床应用识别解决方案以应对这些挑战方面发挥着宝贵作用，为癌症患者社区带来迫切需要的希望。"
"安大略省制造的研究正在拯救和改变生命，"大学、研究卓越与安全部长诺兰·奎因表示，"我们政府很自豪能够支持安大略癌症研究所，并赞赏他们的癌症治疗创新管道，确保安大略世界级的研究人员能够继续开发保护我们亲人的救命癌症治疗方法。"
今日宣布的新研究加强了OICR治疗创新研究主题所支持的不断增长的项目组合。除了通过CTIP支持治疗研究外，OICR还拥有加拿大最大的药物发现计划之一，并与全省各机构合作，帮助更快地将变革性癌症疗法带给患者。
CTIP申请需经过来自学术界和工业界的专家小组的严格审查，该小组还为获资助团队提供科学和战略指导。通过CTIP获得资助的研究小组致力于开发受癌症生物学新见解启发的创新治疗方法。他们正在提供预防癌症扩散、最大限度减少患者副作用以及克服对当前治疗耐药性的新方法。
本CTIP资助轮次获资助项目包括：
抑制致癌转录因子-辅助因子相互作用
大卫·安德鲁斯博士，桑尼布鲁克研究所
该项目旨在针对一种与患者预后不良相关的强大癌症驱动"主调控蛋白"进行药物开发，目前尚无获批的靶向疗法。通过打破其与稳定伴侣蛋白的相互作用——这一方法受到近期成功靶向先前"不可成药"蛋白的启发——研究团队已证明他们可以触发癌症驱动蛋白的快速降解并选择性杀死癌细胞。团队计划扩展和优化其化合物筛选，为肿瘤依赖该蛋白的患者开发首创疗法，为目前缺乏有效治疗选择的癌症开辟新的治疗策略。
靶向乳腺癌和卵巢癌：针对陈旧疾病的新型"弗兰肯蛋白"药物
朱米·申博士，多伦多大学（密西沙加校区）
该项目正在开发一类新型药物，可进入癌细胞并破坏在70%以上肿瘤中活跃且对传统药物方法具有抵抗力的主要癌症网络。研究团队将这些基于蛋白质的药物称为"弗兰肯蛋白"，因为它们由不同蛋白质的模块"缝合"而成。这些药物的早期版本在侵袭性三阴性乳腺癌模型中减缓了肿瘤生长，而改进版本似乎更具效力且耐受性更好。如果成功，这些下一代蛋白质疗法可为难治性乳腺癌和卵巢癌提供更安全有效的治疗，特别是对选择有限或易产生耐药性的患者。
从表面分析到白血病精准治疗
阿纳斯塔西娅·季霍诺娃博士，大学健康网络
该研究旨在为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）开发首批靶向疗法。T-ALL是一种侵袭性血癌，当化疗失败时预后较差。通过识别仅在白血病细胞上存在而在健康免疫细胞中基本缺失的表面标志物，团队旨在设计选择性攻击癌症同时保留正常T细胞的抗体药物或工程化免疫细胞。如果成功，这种精准方法可为复发性或治疗耐药性T-ALL的儿童和成人提供更有效且毒性更低的治疗。
靶向脂质代谢的治疗策略：治疗髓母细胞瘤的新型血脑屏障穿透性抑制剂的发现
希拉·辛格博士，麦克马斯特大学
该项目针对3型髓母细胞瘤（最常见的恶性儿童脑瘤中最凶险的形式）中的代谢脆弱性，通过阻断对肿瘤脂肪生产至关重要但对正常神经干细胞非必需的酶。团队将开发首批能够穿透血脑屏障的该酶口服可用抑制剂，克服脑癌治疗中的主要挑战。该策略有望提高生存率，减少对有毒放疗和化疗的依赖，并为对当前治疗耐药的患儿带来新的希望。
关于安大略癌症研究所
OICR由安大略省政府资助。作为该省的癌症研究机构，我们致力于应对癌症研究中的最大挑战，并提供现实世界解决方案，以更早发现癌症并更有效地治疗。我们致力于帮助癌症患者以及子孙后代过上更长寿、更健康的生活。更多信息请访问
本声明所表达的观点属于OICR，不一定反映安大略省政府的观点。
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