未经治疗、基因型为1b的丙肝患者，经有/无利巴韦林的艾伯维治疗方案达到了99%的SVR12率
在特定人群，诸如有显著的性别、种族和遗传学特征的丙肝患者当中，其PEARL-III的反应率也很高
2014年3月3日，在美国波士顿举办的第21届逆转录病毒和机会感染大会（CROI）上，艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）公布了其关键性慢性丙肝III期研究PEARL-III的第一批详细结果，并在3月4日作为大会的最新进展进行发布。PEARL -III研究评估了艾伯维为期12周，对未经治疗的非肝硬化成人慢性基因型1b（GT1b）丙型肝炎病毒（HCV）感染患者，使用有/无利巴韦林（RBV）研究性治疗的有效性和安全性。
PEARL-III期研究达到了主要和次要终点。在这个涉及419例患者的研究里，有/无RBV的艾伯维方案治疗后12周持续病毒学应答率（SVR12）分别达到99.5%和99.0%。无因不良反应而停药。
“PEARL-III的研究结果令人鼓舞，结果显示，不论有无RBV，在基因1b型慢性丙型肝炎感染的各个患者亚群，艾伯维方案都可达到很高的SVR率。”维也纳医科大学消化内科和肝病教授Peter Ferenci说。
PEARL-III研究的入选患者涵盖了不同人种和特征，并特别对某些特定患者（如：男性、黑人种族和IL28B非CC基因型）的应答率进行了检测，因为这些患者人群过往一直认为与治疗反应下降有关。本研究在所有患者中都获得了很高的应答率，包括具有这些特征的患者群。
“我们很高兴PEARL-III研究的结果充分显示在未经治疗的基因型1b患者中，艾伯维的治疗方案取得了较高的SVR率，且没有因为不良事件而导致停药，”艾伯维药物研发副总裁，医学博士Scott Brun说。“此外，基于这些数据，我们得以在2014年第二季度继续提交有关主要数据。艾伯维将在今后的科学大会和刊物上继续披露更多更详细的III期临床研究结果。
