据外媒报道，继初步试验成功后，几内亚政府已授权治疗埃博拉的医疗中心，扩大使用日本研发的抗埃博拉病毒实验性药物。
在此之前，几内亚境内感染埃博拉病毒人数于过去一周倍增，与西非埃博拉重灾区感染病例下滑的广泛趋势背道而驰。
据悉，法国和几内亚团队自去年12月中起，在几内亚南部展开测试日本富山化学工业（Toyama Chemical）研发的抗埃博拉实验性药物Avigan。
法国总统奥朗德办公室日前表示，测试获得正面结果，这种药物似乎能加速病患的康复过程。
几内亚埃博拉疫情协调员凯塔表示：“我们已决定扩大使用这种药物，不过只有埃博拉治疗中心才能取得这种药物”。
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此前，据报道，日本富士胶卷控股公司宣布，其子公司开发的流感治疗药物“法匹拉韦”（台媒音译，Avigan）最快可能在2015年年1月获国际认证为埃博拉出血热治疗药物，成为世界第一个获得认证的抗埃博拉药物。
据共同社报道，富士胶卷称，法国和几内亚将从2014年11月中旬起在几内亚展开“法匹拉韦”治疗埃博拉的临床试验，预计2014年12月底得出结果。由于事态紧急，相关机构将在1个月内完成对“法匹拉韦”安全性及有效性的审查。
如果获得认证，富士胶卷计划透过日本政府将“法匹拉韦”提供给埃博拉疫情肆虐的西非各国；若有需要，还将提供给其它国家和地区。
“法匹拉韦”是富士胶卷旗下“富山化学工业公司”研发的流感治疗药物，2014年3月刚刚在日本国内获得生产销售许可。富士胶卷董事长古森重隆表示，“法匹拉韦”是可以对抗埃博拉的有效药物。
