教师右手无力写字竟因渐冻人症 渐冻人症有什么预兆?

医药资讯 / 健康热点责任编辑:家医大健康2015-09-11 11:18:58 - 阅读时长2分钟 - 888字
43岁高中数学教师孔先生因右手写字无力误诊肩周炎8个月后,经磁共振和肌电图检查确诊运动神经元病(渐冻人症),病情已严重。渐冻人症即肌萎缩侧索硬化,由上、下运动神经元损伤导致肌肉无力萎缩。早期症状如无力、肉跳易被误诊,分为肢体起病型(四肢先萎缩)和延髓起病型(先吞咽困难)。预防包括坚持简单锻炼、使用辅助器械、进食半固体食物、注意营养和口腔卫生。
渐冻人渐冻人症疾病

写字手抬不起来,以为是肩周炎犯了,忍痛8个月后,再到医院去就诊,竟被告知患上了运动神经元病。昨天在市一医院,得知自己成了“渐冻人”,孔先生当场崩溃。43岁的孔先生是高中数学老师。今年寒假开学后,他发现在黑板上写字时右手有些不得力。一开始他并没有太在意,慢慢地感觉写板书越来越费劲,甚至要用左手托着右胳膊才能正常写字。暑假期间,孔先生在家休息了一个月,期间多次到社区医院做按摩和理疗,奇怪的是,症状没有缓解。开学第一周,上课时他发现右手越来越没力气,连粉笔都拿不起来了,这才急忙赶到医院。经过磁共振和肌电图等一系列检查,医生诊断孔先生患上了运动神经元病,也就是俗称的“渐冻人症”。因为一直拖着不管,此时他的病情已经非常严重。

渐冻人?很少听说过。现在我们一起来看看何为渐冻人?

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

渐冻人症有什么预兆?

早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

依临床症状大致可分为两型:

1、肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。

2、延髓起病型

在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭。

如何预防渐冻人症?

1、早期病人应坚持工作,进行简单锻炼,但应避免过于激烈的活动、高强度的锻炼以及过于积极的物理治疗,以免加重病情。

2、因肌肉萎缩影响日常活动的患者,应及早使用保护及辅助器械,防止受伤和保持适当的活动量,作些按摩。

3、若延髓肌受累,吞咽稍困难者宜进食半固体食物,以免呛咳。

4、注意口腔卫生,防止食物残渣留存。

5、注意营养,饮食宜富含蛋白质和维生素,保证摄取足量的碳水化合物和微量元素。

6、平时注意调畅情志,保持心情愉快。

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