据报道，浙江富阳一男子因患有罕见的“渐冻症”不愿拖累妻子提出离婚，其妻也甘愿放弃财产。据称，2013年，华先生刚退休不久，却被确诊“渐冻症”。一开始是左手没有力气，锅子都抬不起来，紧接着，两只手都使不上力，扣纽扣、开门等简单的动作都做不了。四处问诊，不知病因，直到去了上海、北京，经过肌电图等多项检查，确诊是“渐冻症”。专家直截了当地告知这个病目前无法治愈，最坏的结果是全身肌肉萎缩和吞咽困难，进而呼吸衰竭直至死亡，而这个过程，一般是3到5年。
“渐冻症”是什么？
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。
临床上将“渐冻人”分为肌萎缩侧索硬化症，进行性肌萎缩症，进行性延髓麻痹和原发性侧束硬化症这四种运动神经元病类型。其中因肌萎缩侧索硬化症（ALS）最为多见。
发病初期易被忽视
在2014年“冰桶挑战”活动之前，“渐冻人”在百姓看来十分陌生，初期症状因为不具有特异性，也往往被人忽视或是联想到其他疾病。
通常，ALS的初期，会从一只胳膊或一条腿的持续无力或痉挛开始，并导致这部分肢体的活动困难，可能出现手突然无法握筷，或走路偶尔会无缘无故跌倒；或者从控制说话或吞咽的肌肉开始，并导致这些肌肉功能困难。患者在这个阶段通常忽视这些问题，或到与此并不相关的医生处就诊。
然而，如果确实是ALS，它不会就此停止。病程进入中期，手或脚、或手脚同时已有严重障碍，生活已无法自理，如无法自行走路、穿衣、拿碗筷，且言语已稍有表达不清楚情形。
这样，问题就严重到不能再被忽视的程度。病程进入中末期，患者会出现吞咽困难症状，说话已严重不清楚，四肢几乎完全无力，于进食时连流质食物均容易呛到。生命已开始被冰冻一样，逐渐走向死亡了。
