近日，一名来自佛山三水的宝宝，刚刚出生2天，口吐白沫嘴唇发紫，在当地医院疑诊“食管闭锁”后，被紧急转到广州市妇女儿童医疗中心新生儿科，经检查，宝宝不仅食管闭锁，还伴有气管食管瘘、声门下气道闭锁，性命危在旦夕。
经广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科、耳鼻喉科、麻醉科等多科联合讨论后，制定了完善治疗方案，于6月14日，为宝宝实施了行支撑喉镜下声门下气道狭窄消融术+胸腔镜下气管食管瘘修补+食管吻合术，把宝宝从死亡线上拉了回来，据悉，此次同时运用喉镜、胸腔镜双镜手术属全国首例！
先天性食管闭锁是先天性食管连续性中断的一种疾病，可能合并食管气管瘘，发病率约1/4000~1/2500，约50%病例合并其他器官畸形，广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科副主任医师何秋明告诉我们，当时这名宝宝的气道闭锁程度已超过70%，呼吸仅靠一个及其微小的“孔”，哪怕多一些唾液，也可能堵住，导致婴儿无法呼吸，手术迫在眉睫。
气管、食管都不通，孩子年纪又小，让整个手术困难重重。经过新生儿外科、耳鼻喉科、麻醉科等多科联合讨论，制定了完善治疗方案，并跟家长沟通后达成一致意见，喉镜和胸腔镜同时下！经过多次讨论以及周密准备后，决定先用气管消融术把气道打通，保障孩子的呼吸畅通，再做气管食管瘘修补以及食管吻合术，在多学科的联合协助下，手术顺利完成，术后宝宝恢复很好，据悉，目前宝宝能够自主呼吸，即将进食，恢复情况良好。
