阿斯利康III期SOLO-2研究显示LYNPARZA显著改善无进展生存期
阿斯利康近日公布III期SOLO-2研究阳性结果,该研究评估Lynparza(olaparib)片剂(300毫克,每日两次)单药维持治疗铂敏感复发BRCA突变卵巢癌的疗效。结果显示,与安慰剂组相比,Lynparza组患者的无进展生存期(PFS)显著延长,具有临床意义的统计学差异,中位PFS优于既往研究。Lynparza治疗组的安全性与前期研究一致,为该药物在目标患者群体中的应用提供支持。该药物已获FDA快速通道资格用于此适应症。
2016-11-03 10:49:06科研动态