伊利诺伊州北芝加哥，2014年4月25日 -艾伯维（NYSE：ABBV）近日公布了于2014年第一季度财报。从结果看，艾伯维首季度告捷，不仅销售额和每股收益均超预期，而且多个利好消息显示，其在2014年将实现产品线的大幅扩张。
艾伯维董事长兼首席执行官理查德·冈萨雷斯（Richard A。 Gonzalez）表示，“艾伯维第一季度取得了显著成果，销售额和每股收益均超越最初的指导范围，实现了毛利率的大幅增长，加大了对研发及销售总务管理支出的投入，从而为现有产品组合和前景广阔的产品线扩张提供支持。”
艾伯维第一季度全球销售额达到45.63亿美元，比上年同期增长5.4%（经营性收入增长6.7%）第一季度调整后每股收益（EPS）为0.71美元，增长4.4%，高于此前0.67-0.69美元的指导范围。收入增长显示，第一季度销售增长的主要来源为修美乐的持续走强，修美乐全球收入增长17.5%（经营性收入增长18.4%），其他主要产品也实现了两位数的增长。
今年首季度艾伯维实现毛利率的大幅增长，公司对研发与销售总务管理支出的投入大幅增加。
与此同时，生物研究性制药公司艾伯维在2014年首季度捷报频传。公司已于近期向美国监管机构提交了对基因I型丙型肝炎病毒（HCV）感染患者实施无干扰素联合疗法的申请，预计将于2014年获得相关批准；艾伯维五月初还将报欧盟批准，预计该疗法在美国和欧盟商业化的时间分别为2014年和2015年年初。
前不久在伦敦召开的2014年国际肝病会议上，艾伯维展示了HCV三期临床试验的最新数据。参与研究的12周和24周治疗组患者，治疗后分别有91.8%和95.9%的患者实现了12周的持续病毒学应答（SVR12），该结果被业界普遍看好。
2014年，在生物制药行业内处于领先地位的艾伯维继续扩大产品线，涉及大量的数据里程碑事件、向监管机构提交文件和临床研究阶段的递进。这其中包括已经启动的一项非小细胞肺癌用药Veliparib的全球三期临床试验，一项对患有中度至重度慢性斑块状银屑病患者的银屑病甲接受修美乐疗法进行研究的三期试验，宣布在新加坡建立小分子和生物制剂活性药品生产的计划。
艾伯维确认其2014年全年摊薄后的每股收益指导范围，调整后的指导范围为3.00-3.10美元，预计2014年收入将达到190亿美元左右，这不包括计划于2014年HCV疗法上市的潜在收入。理查德·冈萨雷斯（Richard A。 Gonzalez）表示，“展望2014年，我们预计将继续实现产品线的大幅扩张。这包括关键数据的展示、临床研究阶段的递进、注册的申报、以及美国监管机构于2014年批准我们的丙型肝炎病毒无干扰素联合疗法。”
关于艾伯维
艾伯维是一家全球研究型生物制药公司，于2013年从雅培拆分而来。艾伯维旨在利用其专业的技术、敬业的员工和独特的创新方式，通过研发并推广先进的治疗方法，解决世界范围内的一些疑难杂症。艾伯维在全球范围内拥有近25000名员工，产品销往170多个国家和市场。如欲了解更多关于艾伯维及其员工、产品信息以及公司使命的信息，请浏览艾伯维官网：http：//www.abbvie.com。
关于艾伯维中国
艾伯维中国总部位于上海，产品线涉及4个疾病领域，涵盖免疫学领域、抗病毒学领域、肾脏学领域以及麻醉学领域。艾伯维中国研发中心于2009年3月在上海张江高科技园区落成，是艾伯维全球六大研发基地之一，作为临床前药物研究的一环，主要集中研究慢性肾脏疾病领域如糖尿病肾病。如欲了解更多关于艾伯维中国及其员工、产品信息以及公司使命的信息，请浏览艾伯维中国官网：http：//www.abbvie.com.cn。
前瞻性声明
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