获得性血友病Acquired haemophilia

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码3B22

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索引词Acquired haemophilia、获得性血友病、非家族性血友病、自身免疫性凝血因子缺乏、血友病A、获得性血友病甲、获得性血友病A、获得性血友病乙、获得性血友病B、获得性因子XIII缺乏

同义词Autoimmune coagulation factor deficiency、nonfamilial haemophilia

缩写AH、AHA

别名获得性因子VIII缺乏症、后天性血友病

获得性血友病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 凝血功能检测：
  - 活化部分凝血活酶时间（APTT）显著延长。
  - 因子VIII活性显著降低（通常<50%）。
  - 通过Bethesda单位测定，证实存在FVIII抑制物（滴度≥0.6 BU/mL）。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 自发性出血或轻微创伤后的过度出血。
  - 皮肤瘀点、瘀斑、鼻衄、牙龈出血等。
  - 深部组织出血（如肌肉、关节）。
  - 内脏出血（如消化道、泌尿道）。
- 既往病史：
  - 有自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）。
  - 有恶性肿瘤（尤其是淋巴增生性疾病）。
  - 近期使用过可能诱发获得性血友病的药物（如青霉素及其衍生物）。
  - 围生期多次输血史。
- 特发性获得性血友病：无明确病因者。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中所有三项即可确诊。
- 若仅符合部分“必须条件”，需结合典型临床表现和既往病史进行综合判断。

影像学检查：
- 超声或CT/MRI：
  - 异常意义：评估深部组织出血（如肌肉、关节）及内脏出血（如消化道、泌尿系统）的位置和范围。有助于确定出血部位和程度，指导治疗决策。
血液常规检查：
- 全血细胞计数：
  - 异常意义：贫血可能是慢性失血或急性出血的表现。白细胞计数和分类可能提示感染或其他炎症反应。
凝血功能检查：
- APTT纠正试验：
  - 异常意义：通过混合正常血浆来纠正APTT，如果不能纠正则支持FVIII抑制物的存在。
- 因子VIII活性测定：
  - 异常意义：确认因子VIII水平显著降低，通常<50%。
其他辅助检查：
- 狼疮抗凝物：
  - 异常意义：部分患者可能伴有狼疮抗凝物阳性，但其存在不特异于获得性血友病，需要结合其他检查结果综合判断。
- 自身抗体筛查：
  - 异常意义：筛查自身免疫性疾病相关的抗体，如ANA、RF等，以排除或确认潜在的自身免疫疾病。

凝血功能检查：
- APTT延长：
  - 异常意义：几乎所有获得性血友病患者都会出现APTT显著延长。这是诊断的关键指标之一。
- 因子VIII活性降低：
  - 异常意义：通过凝血因子活性测定，发现因子VIII活性显著降低（通常<50%），进一步支持诊断。
- FVIII抑制物滴度：
  - 异常意义：通过Bethesda单位测定，证实存在FVIII抑制物（滴度≥0.6 BU/mL）。这是确诊获得性血友病的重要依据。
血液常规检查：
- 贫血：
  - 异常意义：由于慢性失血或急性出血，可能出现贫血。血红蛋白水平下降是常见的实验室表现。
- 白细胞计数和分类：
  - 异常意义：白细胞计数和分类可能提示感染或其他炎症反应。但在获得性血友病中，这些指标通常不是主要诊断依据。
狼疮抗凝物：
- 异常意义：部分患者可能伴有狼疮抗凝物阳性。虽然这不是特异性指标，但有助于排除或确认潜在的自身免疫疾病。
自身抗体筛查：
- 异常意义：筛查自身免疫性疾病相关的抗体，如ANA、RF等，可以提供关于潜在自身免疫疾病的线索。这有助于了解获得性血友病的背景原因。

权威依据：《血液学》、《内科医学杂志》等相关医学文献。