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未特指的遗传性血小板质量缺陷Unspecified Inherited qualitative platelet defects

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编码3B62.0Z

关键词

索引词Inherited qualitative platelet defects、未特指的遗传性血小板质量缺陷、遗传性血小板质量缺陷、遗传性血小板机能不全、遗传性出血性血小板机能不全、遗传性血小板无力症、遗传性出血性血小板无力症
缩写WTCYXBJLDX、WTCYXBJLZDX
别名遗传性血小板功能障碍疾病、遗传性血小板功能缺陷、遗传性血小板功能紊乱

未特指的遗传性血小板质量缺陷的核心症状与体征

症状(主观感受)

  1. 自发性出血
    • 皮肤瘀斑:无明显外伤情况下出现皮肤青紫或淤血斑块(70%-90%)。
    • 鼻衄:频繁且不易止住的鼻腔出血(60%-80%)。
    • 牙龈出血:刷牙、进食时牙龈易出血,有时会自行发生(50%-70%)。
  2. 创伤后过度出血
    • 小伤口或轻微碰撞导致的出血时间延长,难以形成有效的血凝块(80%-90%)。
  3. 月经过多
    • 女性患者可能出现月经量过多、经期延长的情况(40%-60%)。
  4. 其他部位出血
    • 胃肠道出血:表现为黑便或呕血(10%-30%)。
    • 泌尿系统出血:尿液中可见血丝或呈粉红色(5%-15%)。
    • 关节积血:关节内出血引起肿胀和疼痛(罕见,<5%)。

体征(客观检测结果)

  1. 皮肤表现
    • 多发性瘀点及瘀斑:散布于四肢或躯干(70%-90%)。
    • 皮下血肿:局部软组织肿胀,触痛(20%-40%)。
  2. 口腔检查
    • 牙龈红肿,伴有活动性出血点(50%-70%)。
  3. 鼻腔检查
    • 可见鼻黏膜充血,有时有新鲜或陈旧性血痂(60%-80%)。
  4. 关节表现
    • 若有关节积血,则相应关节处可触及波动感或压痛(罕见,<5%)。

实验室与影像学特征

  1. 血液学检查
    • 血小板计数:通常正常(>95%)。
    • 出血时间:显著延长(>95%),但现代临床更多通过血小板功能分析仪(PFA-100)检测闭合时间延长。
    • 血小板功能分析:显示聚集反应减弱(如对ADP/胶原/瑞斯托霉素反应异常)。
  2. 基因检测
    • 可能发现与血小板功能相关基因的突变(检出率依检测范围和疾病亚型而异)。
  3. 骨髓穿刺涂片
    • 巨核细胞数量和形态正常,血小板生成无显著数量异常。
  4. 影像学表现
    • 仅在怀疑内脏出血时使用(如胃肠道出血需内镜而非CT确诊)。
条目α-颗粒病3B62.00
条目遗传性巨大血小板疾患3B62.01
条目致密颗粒病3B62.3
条目α-δ致密颗粒缺乏3B62.4
条目其他特指的遗传性血小板质量缺陷3B62.0Y
条目未特指的遗传性血小板质量缺陷3B62.0Z