未特指的传导疾患Unspecified Conduction disorders 更新时间:2025-06-19 03:25:55 关键词 索引词 Conduction disorders、未特指的传导疾患、传导疾患、Adams-Stokes-Morgagni综合征、Adams-Stokes-Morgagni病、阿斯发作、阿-斯综合征、Adams Stokes癫痫发作、心脏传导阻滞NOS、阿-斯综合征发作、Adams Stokes发作、Adams Stokes综合征
展开 别名 Unspecified-conduction-disorder、Nonspecified-conduction-disease
展开 未特指的传导疾患(BC63.Z)诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
金标准(确诊依据) :
心电图动态监测 :
持续或间歇性记录到传导系统功能障碍的直接证据(如PR间期延长、QRS波群增宽、房室分离等)。
排除其他特指传导疾患(如完全性房室阻滞BC63.2、束支阻滞BC63.3-BC63.4等)。
必须条件(核心诊断要素) :
心电图异常 :
至少满足以下一项:
PR间期 > 200ms(一度房室阻滞)
间歇性QRS波群增宽 ≥ 120ms(室内传导延缓)
房室分离伴心室率 < 50次/分
排除特定病因 :
无急性心肌梗死、药物中毒(如洋地黄)、明确结构性心脏病(需超声心动图证实)。
支持条件(辅助诊断依据) :
临床表现 :
心悸(30%-50%)、乏力(40%-60%)或晕厥(10%-20%)
脉搏不规则(60%-80%)或S1心音减弱(50%-70%)
危险因素 :
年龄 > 60岁、糖尿病史、电解质紊乱(血钾 < 3.5或 > 5.5 mmol/L)
动态监测异常 :
Holter记录到 > 3秒的心脏停搏或阵发性高度房室阻滞
二、辅助检查
mermaid
graph TD
A[辅助检查项目] --> B[基础评估]
A --> C[电生理检查]
A --> D[病因筛查]
B --> B1[心电图]
B --> B2[血压/脉搏监测]
C --> C1[Holter动态心电图]
C --> C2[电生理检查]
D --> D1[超声心动图]
D --> D2[冠脉CTA]
D --> D3[电解质/心肌标志物]
判断逻辑 :
心电图 (B1):
PR间期延长 :>200ms提示房室结传导延缓,需排除药物影响。
QRS增宽 :≥120ms需鉴别束支阻滞与室内差异性传导。
Holter监测 (C1):
捕捉间歇性传导障碍,若记录到>3秒停搏或莫氏II型阻滞,提示高危。
超声心动图 (D1):
发现结构性病变(如心室扩大)则指向继发性传导障碍,需重新分类。
电解质检测 (D3):
血钾<3.5 mmol/L可加重传导延缓,纠正后异常消失则支持代谢性病因。
三、实验室参考值的异常意义
检查项目
参考范围
异常意义
血钾
3.5-5.0 mmol/L
<3.5:加重传导延缓,需补钾;>5.5:抑制传导,需透析/降钾治疗。
肌钙蛋白I
<0.04 ng/mL
升高:提示心肌损伤,需排查急性冠脉综合征导致的继发性传导障碍。
TSH
0.4-4.0 mIU/L
>10 mIU/L:甲状腺功能减退可导致窦房结功能障碍,需激素替代治疗。
CRP
<5 mg/L
>20 mg/L:提示炎症活动(如心肌炎),需进一步行心脏MRI。
地高辛血药浓度
0.5-2.0 ng/mL
>2.0 ng/mL:提示中毒风险,立即停药并给予地高辛抗体片段。
四、总结
确诊核心 :依赖心电图动态监测排除特定传导疾患(如束支阻滞),并记录到不明原因的传导功能障碍。
关键鉴别 :超声心动图排除结构性心脏病,电解质检测排除可逆性代谢因素。
风险分层 :Holter监测中>3秒停搏或晕厥史需植入起搏器。
参考文献 :
《国际疾病分类第十一次修订本(ICD-11)》、《ACC/AHA/HRS心动过缓临床管理指南》、《中华心血管病杂志》2024年心律失常专刊。